社会不安症のためのオンライン プログラム
2017年12月27日 更新者：Frances Chen、University of British Columbia
社会不安に対するオンライン認知行動療法プログラム
この研究の目的は、平均以上の社交不安を持つ学生の社交不安、役に立たない考え、回避行動、否定的な評価への恐怖の症状を軽減し、生活の質を改善するオンライン プログラムの有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
さまざまな健康問題の治療においてオンライン プログラムには多くの利点がありますが (遠隔地での実施、費用対効果など)、オンライン形式の主な課題は、症状の軽減を促進しながら現実生活のやり取りを模倣することです。 。 これは、社会不安症に対する6か月間のオンラインプログラムで試みられます。
本研究では、社会不安、否定的な評価への恐怖、役に立たない考え、回避行動、生活の質の尺度を通じて、6か月のオンラインプログラムの有効性を評価します。 この情報は、ベースライン時とオンライン プログラムの完了時に学生から収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
101
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 登録済みのUBC学生
- 社交不安症の検証済みスクリーニングツールで平均以上のスコアを達成する
除外基準:
- UBC の学生として登録されていない
- 精神疾患の臨床診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的
これらの参加者には、社会不安症のための 6 か月間オンライン プログラムへのアクセスが与えられます。
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このプログラムは、参加者の自宅から各自のコンピューターを使用して完了します。
このオンライン形式は認知行動療法フレームワーク (CBT) に基づいており、参加者にさまざまな思考訓練や活動に参加するよう求める 7 つのモジュールが含まれています。
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介入なし：待機リストの制御
これらの参加者には、研究が完了するまで介入は与えられません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会不安
時間枠：六ヶ月
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他人と交流する際に経験する苦痛の症状を評価する自己申告尺度。
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frances Chen, PhD、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Helgadottir FD, Ross MG, Onslow M, Packman A, O'Brian, S. Online CBT II: A phase I trial of a standalone, online CBT Treatment Program for Social Anxiety in Stuttering. Behaviour Change 26(4): 254-270. 2009.
- Helgadottir FD, Menzies RG, Onslow M, Packman A, O'Brian S. Online CBT I: Bridging the gap between Eliza and modern online CBT treatment packages. Behaviour Change 26(4): 245-253, 2009.
- McCall HC, Richardson CG, Helgadottir FD, Chen FS. Evaluating a Web-Based Social Anxiety Intervention Among University Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Mar 21;20(3):e91. doi: 10.2196/jmir.8630.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月27日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。