- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02792127
Онлайн-программа для социальной тревожности
Онлайн-программа когнитивно-поведенческой терапии социальной тревожности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несмотря на то, что у онлайн-программ есть много преимуществ при лечении различных проблем со здоровьем (например, реализация в отдаленных районах, экономическая эффективность и т. д.), основная проблема онлайн-форматов состоит в том, чтобы имитировать взаимодействие в реальной жизни, одновременно способствуя уменьшению симптомов. . Это будет предпринято в рамках шестимесячной онлайн-программы по социальной тревожности.
В настоящем исследовании будет оцениваться эффективность шестимесячной онлайн-программы с помощью показателей социальной тревожности, страха перед негативными оценками, бесполезных мыслей, избегающего поведения и качества жизни. Эта информация будет собираться у студентов на исходном уровне и по завершении онлайн-программы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Зарегистрированный студент UBC
- Получите балл выше среднего в проверенном инструменте скрининга социальной тревожности.
Критерий исключения:
- Не зарегистрированный студент UBC
- Клинический диагноз психического заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Этим участникам будет предоставлен доступ к шестимесячной онлайн-программе по социальной тревожности.
|
Эта программа будет выполняться из дома участников с использованием их собственных компьютеров.
Этот онлайн-формат основан на структуре когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и включает в себя семь модулей, в которых участникам предлагается участвовать в различных мыслительных упражнениях и действиях.
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Этим участникам не будет предоставлено вмешательство до тех пор, пока они не завершат исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социальная тревожность
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Измерение самоотчета, которое оценивает симптомы дистресса, возникающие при общении с другими.
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Frances Chen, PhD, University of British Columbia
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Helgadottir FD, Ross MG, Onslow M, Packman A, O'Brian, S. Online CBT II: A phase I trial of a standalone, online CBT Treatment Program for Social Anxiety in Stuttering. Behaviour Change 26(4): 254-270. 2009.
- Helgadottir FD, Menzies RG, Onslow M, Packman A, O'Brian S. Online CBT I: Bridging the gap between Eliza and modern online CBT treatment packages. Behaviour Change 26(4): 245-253, 2009.
- McCall HC, Richardson CG, Helgadottir FD, Chen FS. Evaluating a Web-Based Social Anxiety Intervention Among University Students: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Mar 21;20(3):e91. doi: 10.2196/jmir.8630.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H16-00319
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .