Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær og billeddiagnostisk undersøgelse af kardiovaskulær sundhed og sygdom (Biobank)

14. juni 2016 opdateret af: National Heart Centre Singapore
Biobank er et program, der indsamler biologiske prøver, helbredsoplysninger og billeddata fra patienter med samtykke og opbevarer dem på kernefaciliteten. Disse oplysninger vil blive brugt til at studere molekylær-, billeddannelses- og resultatundersøgelser af kardiovaskulær sundhed og sygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette program rekrutterer patienter fra National Heart Center Singapore og indsamler deres biologiske prøve, sundhedsoplysninger og billeddata. De donerede bioprøver vil blive opbevaret på ubestemt tid og brugt til enhver fremtidig forskning i molekylær-, billeddannelses- og resultatundersøgelser af kardiovaskulær sundhed og sygdom. Den samme biologiske prøver og billeddata vil blive indhentet fra samtykkende raske frivillige til sammenligning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Stuart Cook, MBBS, PhD

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169609
        • Rekruttering
        • National Heart Centre Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten vil blive rekrutteret fra primær klinik og ambulatorier fra National Heart Center Singapore. For sunde frivillige vil de blive rekrutteret gennem plakat og annonce.

Beskrivelse

Der er ingen inklusions-/udelukkelseskriterier bortset fra aldersgrænsen, da dette er et depotprogram.

Inklusionskriterier:

•Forsøgsperson i alderen ≥ 16 år og ≤ 90 år.

Ekskluderingskriterier:

•Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund frivillig
Forsøgspersoner vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedure: Kardiovaskulær magnetisk resonansbilleddannelse og fedtmassemåling
Andet: Kardiovaskulær magnetisk resonans
Til evaluering af hjertefunktion og struktur af det kardiovaskulære system.
Andet: Fedtmassemåling
Den bruger en vægtmaskine til at måle kropsfedt- og skeletmuskelprocenten
Dilateret kardiomyopati
Forsøgspersoner vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedure: Kardiovaskulær magnetisk resonansbilleddannelse og fedtmassemåling
Andet: Kardiovaskulær magnetisk resonans
Til evaluering af hjertefunktion og struktur af det kardiovaskulære system.
Andet: Fedtmassemåling
Den bruger en vægtmaskine til at måle kropsfedt- og skeletmuskelprocenten
Hypertrofisk kardiomyopati
Forsøgspersoner vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedure: Kardiovaskulær magnetisk resonansbilleddannelse og fedtmassemåling
Andet: Kardiovaskulær magnetisk resonans
Til evaluering af hjertefunktion og struktur af det kardiovaskulære system.
Andet: Fedtmassemåling
Den bruger en vægtmaskine til at måle kropsfedt- og skeletmuskelprocenten
Iskæmisk hjertesygdom med reduceret EF
Forsøgspersoner vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedure: Kardiovaskulær magnetisk resonansbilleddannelse og fedtmassemåling
Andet: Kardiovaskulær magnetisk resonans
Til evaluering af hjertefunktion og struktur af det kardiovaskulære system.
Andet: Fedtmassemåling
Den bruger en vægtmaskine til at måle kropsfedt- og skeletmuskelprocenten
Iskæmisk hjertesygdom med normal EF
Forsøgspersoner vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedure: Kardiovaskulær magnetisk resonansbilleddannelse og fedtmassemåling
Andet: Kardiovaskulær magnetisk resonans
Til evaluering af hjertefunktion og struktur af det kardiovaskulære system.
Andet: Fedtmassemåling
Den bruger en vægtmaskine til at måle kropsfedt- og skeletmuskelprocenten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antallet af genetisk variation i gener, der vides at forårsage arvelig hjertesygdom og cirkulerende biomarkører, som er forbundet med DNA-ændringer ved hjælp af avancerede sekventerings- og informatiktilgange
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stuart Cook, MBBS,PhD, National Heart Centre Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2033

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2016

Først opslået (Skøn)

17. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2016

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/605/C

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær magnetisk resonans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner