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Molekulare und bildgebende Studien zu kardiovaskulärer Gesundheit und Krankheit (Biobank)

14. Juni 2016 aktualisiert von: National Heart Centre Singapore
Biobank ist ein Programm, das biologische Proben, Gesundheitsinformationen und Bildgebungsdaten von zugelassenen Patienten sammelt und sie in der Core Facility speichert. Diese Informationen würden verwendet, um die molekularen, bildgebenden und Ergebnisstudien von kardiovaskulärer Gesundheit und Krankheit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Programm rekrutiert Patienten aus dem National Heart Centre Singapore und sammelt ihre biologischen Proben, Gesundheitsinformationen und Bildgebungsdaten. Die gespendeten Bioproben werden auf unbestimmte Zeit aufbewahrt und für zukünftige Forschungen zu molekularen, bildgebenden und Ergebnisstudien von kardiovaskulärer Gesundheit und Krankheit verwendet. Dieselben biologischen Proben und Bildgebungsdaten werden zum Vergleich von eingewilligten gesunden Freiwilligen erhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Stuart Cook, MBBS, PhD

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169609
        • Rekrutierung
        • National Heart Centre Singapore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Patient wird aus der Primärversorgungsklinik und den Ambulanzen des National Heart Center Singapore rekrutiert. Für gesunde Freiwillige werden sie durch Plakate und Anzeigen rekrutiert.

Beschreibung

Es gibt keine Aufnahme-/Ausschlusskriterien außer der Altersgrenze, da es sich um ein Repository-Programm handelt.

Einschlusskriterien:

• Proband im Alter von ≥ 16 Jahren und ≤ 90 Jahren.

Ausschlusskriterien:

•Nein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunder Freiwilliger
Die Probanden werden dem folgenden Studienverfahren unterzogen: Kardiovaskuläre Magnetresonanztomographie und Fettmassenmessung
Sonstiges: Kardiovaskuläre Magnetresonanz
Zur Beurteilung der Herzfunktion und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems.
Sonstiges: Messung der Fettmasse
Es verwendet eine Waage, um den Körperfett- und Skelettmuskelanteil zu messen
Dilatative Kardiomyopathie
Die Probanden werden dem folgenden Studienverfahren unterzogen: Kardiovaskuläre Magnetresonanztomographie und Fettmassenmessung
Sonstiges: Kardiovaskuläre Magnetresonanz
Zur Beurteilung der Herzfunktion und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems.
Sonstiges: Messung der Fettmasse
Es verwendet eine Waage, um den Körperfett- und Skelettmuskelanteil zu messen
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die Probanden werden dem folgenden Studienverfahren unterzogen: Kardiovaskuläre Magnetresonanztomographie und Fettmassenmessung
Sonstiges: Kardiovaskuläre Magnetresonanz
Zur Beurteilung der Herzfunktion und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems.
Sonstiges: Messung der Fettmasse
Es verwendet eine Waage, um den Körperfett- und Skelettmuskelanteil zu messen
Ischämische Herzkrankheit mit reduzierter EF
Die Probanden werden dem folgenden Studienverfahren unterzogen: Kardiovaskuläre Magnetresonanztomographie und Fettmassenmessung
Sonstiges: Kardiovaskuläre Magnetresonanz
Zur Beurteilung der Herzfunktion und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems.
Sonstiges: Messung der Fettmasse
Es verwendet eine Waage, um den Körperfett- und Skelettmuskelanteil zu messen
Ischämische Herzkrankheit mit normaler EF
Die Probanden werden dem folgenden Studienverfahren unterzogen: Kardiovaskuläre Magnetresonanztomographie und Fettmassenmessung
Sonstiges: Kardiovaskuläre Magnetresonanz
Zur Beurteilung der Herzfunktion und Struktur des Herz-Kreislauf-Systems.
Sonstiges: Messung der Fettmasse
Es verwendet eine Waage, um den Körperfett- und Skelettmuskelanteil zu messen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl genetischer Variationen in Genen, von denen bekannt ist, dass sie vererbte Herzerkrankungen verursachen, und zirkulierende Biomarker, die mit DNA-Veränderungen unter Verwendung fortschrittlicher Sequenzierungs- und Informatikansätze in Verbindung gebracht werden
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Ermittler

  • Hauptermittler: Stuart Cook, MBBS,PhD, National Heart Centre Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2033

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013/605/C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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