Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuonisairauksien molekyyli- ja kuvantamistutkimukset (Biobank)

tiistai 14. kesäkuuta 2016 päivittänyt: National Heart Centre Singapore
Biopankki on ohjelma, joka kerää biologisia näytteitä, terveystietoja ja kuvantamistietoja suostumuksen saaneista potilaista ja tallentaa ne ydinlaitokseen. Näitä tietoja käytettäisiin sydän- ja verisuoniterveyden ja -sairauksien molekyyli-, kuvantamis- ja tulostutkimusten tutkimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä ohjelma rekrytoi potilasta Singaporen kansallisesta sydänkeskuksesta ja kerää heidän biologisen näytteensä, terveystietonsa ja kuvantamistiedot. Lahjoitettuja bionäytteitä säilytetään toistaiseksi ja niitä käytetään myöhempään sydän- ja verisuonisairauksien molekyyli-, kuvantamis- ja tulostutkimuksiin. Sama biologinen näytteet ja kuvantamistiedot saadaan vertailua varten hyväksytyiltä terveiltä vapaaehtoisilta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Stuart Cook, MBBS, PhD

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169609
        • Rekrytointi
        • National Heart Centre Singapore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas rekrytoidaan Singaporen kansallisen sydänkeskuksen perusterveydenhuollon klinikalta ja poliklinikoista. Terveille vapaaehtoisille heidät rekrytoidaan julisteiden ja mainosten avulla.

Kuvaus

Ei ole olemassa ikärajaa lukuun ottamatta sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä, koska tämä on arkistoohjelma.

Sisällyttämiskriteerit:

•Kohteellinen ikä ≥ 16 vuotta ja ≤ 90 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

•Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve Vapaaehtoinen
Koehenkilöille suoritetaan seuraava tutkimusmenettely: Sydämen magneettikuvaus ja rasvamassan mittaus
Muut: Sydämen magneettinen resonanssi
Sydämen toiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän rakenteen arviointiin.
Muut: Rasvamassan mittaus
Se käyttää vaakakonetta kehon rasva- ja luustolihasprosentin mittaamiseen
Laajentunut kardiomyopatia
Koehenkilöille suoritetaan seuraava tutkimusmenettely: Sydämen magneettikuvaus ja rasvamassan mittaus
Muut: Sydämen magneettinen resonanssi
Sydämen toiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän rakenteen arviointiin.
Muut: Rasvamassan mittaus
Se käyttää vaakakonetta kehon rasva- ja luustolihasprosentin mittaamiseen
Hypertrofinen kardiomyopatia
Koehenkilöille suoritetaan seuraava tutkimusmenettely: Sydämen magneettikuvaus ja rasvamassan mittaus
Muut: Sydämen magneettinen resonanssi
Sydämen toiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän rakenteen arviointiin.
Muut: Rasvamassan mittaus
Se käyttää vaakakonetta kehon rasva- ja luustolihasprosentin mittaamiseen
Iskeeminen sydänsairaus, jossa on vähentynyt EF
Koehenkilöille suoritetaan seuraava tutkimusmenettely: Sydämen magneettikuvaus ja rasvamassan mittaus
Muut: Sydämen magneettinen resonanssi
Sydämen toiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän rakenteen arviointiin.
Muut: Rasvamassan mittaus
Se käyttää vaakakonetta kehon rasva- ja luustolihasprosentin mittaamiseen
Iskeeminen sydänsairaus normaalilla EF:llä
Koehenkilöille suoritetaan seuraava tutkimusmenettely: Sydämen magneettikuvaus ja rasvamassan mittaus
Muut: Sydämen magneettinen resonanssi
Sydämen toiminnan ja sydän- ja verisuonijärjestelmän rakenteen arviointiin.
Muut: Rasvamassan mittaus
Se käyttää vaakakonetta kehon rasva- ja luustolihasprosentin mittaamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geneettisten variaatioiden määrä geeneissä, joiden tiedetään aiheuttavan perinnöllistä sydänsairautta ja kiertäviä biomarkkereita, jotka liittyvät DNA-muutoksiin kehittyneitä sekvensointi- ja informatiikan lähestymistapoja käyttäen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart Centre Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Stuart Cook, MBBS,PhD, National Heart Centre Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013/605/C

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Sydämen magneettinen resonanssi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa