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Études moléculaires et d'imagerie de la santé et des maladies cardiovasculaires (Biobank)

14 juin 2016 mis à jour par: National Heart Centre Singapore
La biobanque est un programme qui recueille des échantillons biologiques, des informations sur la santé et des données d'imagerie de patients consentants et les stocke à l'installation centrale. Ces informations seraient utilisées pour étudier les études moléculaires, d'imagerie et de résultats de la santé et des maladies cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce programme recrute des patients du National Heart Center Singapore et recueille leur échantillon biologique, leurs informations sur la santé et leurs données d'imagerie. des échantillons et des données d'imagerie seront obtenus auprès de volontaires sains consentants à des fins de comparaison.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Stuart Cook, MBBS, PhD

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour, 169609
        • Recrutement
        • National Heart Centre Singapore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le patient sera recruté dans une clinique de soins primaires et des cliniques externes du National Heart Center Singapore. Pour les bénévoles en bonne santé, ils seront recrutés par affiche et publicité.

La description

Il n'y a pas de critères d'inclusion/exclusion à l'exception de la limite d'âge car il s'agit d'un programme de référentiel.

Critère d'intégration:

• Sujet âgé de ≥ 16 ans et ≤ 90 ans.

Critère d'exclusion:

•Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volontaire en bonne santé
Les sujets subiront la procédure d'étude suivante : Imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et mesure de la masse grasse
Autre: Résonance magnétique cardiovasculaire
Pour l'évaluation de la fonction cardiaque et de la structure du système cardiovasculaire.
Autre: Mesure de la masse grasse
Il utilise une balance pour mesurer le pourcentage de graisse corporelle et de muscle squelettique
Cardiomyopathie dilatée
Les sujets subiront la procédure d'étude suivante : Imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et mesure de la masse grasse
Autre: Résonance magnétique cardiovasculaire
Pour l'évaluation de la fonction cardiaque et de la structure du système cardiovasculaire.
Autre: Mesure de la masse grasse
Il utilise une balance pour mesurer le pourcentage de graisse corporelle et de muscle squelettique
Cardiomyopathie hypertrophique
Les sujets subiront la procédure d'étude suivante : Imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et mesure de la masse grasse
Autre: Résonance magnétique cardiovasculaire
Pour l'évaluation de la fonction cardiaque et de la structure du système cardiovasculaire.
Autre: Mesure de la masse grasse
Il utilise une balance pour mesurer le pourcentage de graisse corporelle et de muscle squelettique
Cardiopathie ischémique avec FE réduite
Les sujets subiront la procédure d'étude suivante : Imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et mesure de la masse grasse
Autre: Résonance magnétique cardiovasculaire
Pour l'évaluation de la fonction cardiaque et de la structure du système cardiovasculaire.
Autre: Mesure de la masse grasse
Il utilise une balance pour mesurer le pourcentage de graisse corporelle et de muscle squelettique
Cardiopathie ischémique avec FE normale
Les sujets subiront la procédure d'étude suivante : Imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et mesure de la masse grasse
Autre: Résonance magnétique cardiovasculaire
Pour l'évaluation de la fonction cardiaque et de la structure du système cardiovasculaire.
Autre: Mesure de la masse grasse
Il utilise une balance pour mesurer le pourcentage de graisse corporelle et de muscle squelettique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de variations génétiques dans les gènes connus pour causer une maladie cardiaque héréditaire et des biomarqueurs circulants liés aux modifications de l'ADN à l'aide d'approches avancées de séquençage et d'informatique
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Heart Centre Singapore

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stuart Cook, MBBS,PhD, National Heart Centre Singapore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2033

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2033

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Première publication (Estimation)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013/605/C

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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