Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PTK-7's rolle ved akut myeloid leukæmi (LAM-PTK7)

9. august 2016 opdateret af: Institut Paoli-Calmettes

PTK-7's rolle i akutte myeloide leukæmier: Virkningen af ​​PTK7-serummarkør og ex Vivo-undersøgelser for at afkode PTK7's rolle

Pseudo-tyrosinkinasereceptoren 7 (PTK7) er en forældreløs tyrosinkinasereceptor, der er tildelt den plane cellepolaritetsvej. PTK7 udtrykkes i normale myeloide progenitorer og CD34(+) CD38(-) knoglemarvsceller hos mennesker. Det udtrykkes også i akut myeloid leukæmi (AML) og er for det meste tildelt granulocytisk afstamningsdifferentiering. I AML synes PTK7 at overføre promigrerende og antiapoptotiske signaler ind i cellen og repræsenterer en uafhængig prognosefaktor for overlevelse hos patienter behandlet med induktionskemoterapi. Denne undersøgelse sigter mod:

  • evaluering af virkningen af ​​PTK7-ekspression på primære AML-celler ex vivo
  • evaluering af den diagnostiske og prognostiske værdi af en opløselig form af PTK7

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Frankrig, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • AML ved diagnose, ikke tidligere behandlet
  • Behandling med induktionskemoterapi
  • Underskrevet informeret samtykke
  • Tilslutning til det franske socialsikringssystem

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde (eller i den fødedygtige alder) eller ammende kvinde
  • nødsituation
  • patienter, der er frihedsberøvet eller placeret under en vejleders myndighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AML-patienter ved diagnose
Andet: Blodprøvetagning
Andet: Knoglemarvsaspiration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluering PTK7+ og PTK7-AML-cellers hæmatopoietiske målsøgningsevner i xenotransplanterede mus ved in vivo bioluminescensbilleddannelse
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Opløselig PTK7-måling i serum
Tidsramme: 12 år
12 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2016

Først opslået (Skøn)

9. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner