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Papel de PTK-7 en las leucemias mieloides agudas (LAM-PTK7)

9 de agosto de 2016 actualizado por: Institut Paoli-Calmettes

Papel de PTK-7 en leucemias mieloides agudas: impacto del marcador sérico de PTK7 y estudios ex vivo para descifrar el papel de PTK7

El pseudo receptor de tirosina quinasa 7 (PTK7) es un receptor huérfano de tirosina quinasa asignado a la vía de polaridad de células planas. PTK7 se expresa en progenitores mieloides normales y células de médula ósea CD34 (+) CD38 (-) en humanos. También se expresa en la leucemia mieloide aguda (AML) y se asigna principalmente a la diferenciación de linaje granulocítica. En la AML, PTK7 parece transmitir señales promigratorias y antiapoptóticas a la célula y representa un factor pronóstico independiente de supervivencia en pacientes tratados con quimioterapia de inducción. Este estudio tiene como objetivo:

  • evaluación del impacto de la expresión de PTK7 en células primarias de AML ex vivo
  • evaluar el valor diagnóstico y pronóstico de una forma soluble de PTK7

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • LMA en el momento del diagnóstico, no tratada previamente
  • Tratamiento con quimioterapia de inducción
  • Consentimiento informado firmado
  • Afiliación al sistema de seguridad social francés

Criterio de exclusión:

  • mujer embarazada (o en edad fértil) o mujer lactante
  • emergencia
  • pacientes privados de libertad o puestos bajo la autoridad de un tutor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con LMA en el momento del diagnóstico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de las capacidades de localización hematopoyética de las células PTK7+ y PTK7- AML en ratones xenoinjertados mediante imágenes de bioluminiscencia in vivo
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
Medición de PTK7 soluble en el suero
Periodo de tiempo: 12 años
12 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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