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급성골수성백혈병에서 PTK-7의 역할 (LAM-PTK7)

2016년 8월 9일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes

급성 골수성 백혈병에서 PTK-7의 역할: PTK7 혈청 마커의 영향 및 PTK7의 역할을 해독하기 위한 생체 외 연구

슈도 티로신 키나아제 수용체 7(PTK7)은 평면 세포 극성 경로에 할당된 고아 티로신 키나아제 수용체입니다. PTK7은 인간의 정상적인 골수 전구체 및 CD34(+) CD38(-) 골수 세포에서 발현됩니다. 또한 급성 골수성 백혈병(AML)에서도 발현되며 대부분 과립구 계통 분화에 할당됩니다. AML에서 PTK7은 세포 내로 이동 및 항아폽토시스 신호를 전달하는 것으로 보이며 유도 화학요법으로 치료받은 환자의 독립적인 생존 예후 인자를 나타냅니다. 이 연구는 다음을 목표로 합니다.

  • 생체 외 원발성 AML 세포에 대한 PTK7 발현의 영향 평가
  • 가용성 형태의 PTK7의 진단 및 예후 가치 평가

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, 프랑스, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이> 18세
  • 이전에 치료받지 않은 진단 당시의 AML
  • 유도 화학 요법에 의한 치료
  • 서명된 동의서
  • 프랑스 사회보장제도 가입

제외 기준:

  • 임산부(또는 가임기) 또는 수유부
  • 비상
  • 자유를 박탈당하거나 가정교사의 권위 아래 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진단 시 AML 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생체내 생물발광 영상화에 의한 이종이식 마우스에서의 PTK7+ 및 PTK7- AML 세포 조혈 귀소 능력 평가
기간: 1 일
1 일
혈청 내 용해성 PTK7 측정
기간: 12 년
12 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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