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Rolle von PTK-7 bei akuter myeloischer Leukämie (LAM-PTK7)

9. August 2016 aktualisiert von: Institut Paoli-Calmettes

Rolle von PTK-7 bei akuter myeloischer Leukämie: Einfluss des PTK7-Serummarkers und Ex-vivo-Studien zur Entschlüsselung der Rolle von PTK7

Der Pseudo-Tyrosin-Kinase-Rezeptor 7 (PTK7) ist ein Orphan-Tyrosin-Kinase-Rezeptor, der dem Polaritätsweg der planaren Zelle zugeordnet ist. PTK7 wird in normalen myeloischen Vorläuferzellen und CD34(+)-CD38(-)-Knochenmarkszellen beim Menschen exprimiert. Es wird auch bei akuter myeloischer Leukämie (AML) exprimiert und wird hauptsächlich der granulozytären Abstammungsdifferenzierung zugeordnet. Bei AML scheint PTK7 promigratorische und antiapoptotische Signale in die Zelle zu übermitteln und stellt einen unabhängigen Prognosefaktor für das Überleben von Patienten dar, die mit einer Induktionschemotherapie behandelt werden. Diese Studie zielt darauf ab:

  • Bewertung der Auswirkungen der PTK7-Expression auf primäre AML-Zellen ex vivo
  • Bewertung des diagnostischen und prognostischen Werts einer löslichen Form von PTK7

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Frankreich, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • AML zum Zeitpunkt der Diagnose, nicht zuvor behandelt
  • Behandlung durch Induktionschemotherapie
  • Unterschriebene Einverständniserklärung
  • Zugehörigkeit zum französischen Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • schwangere Frau (oder im gebärfähigen Alter) oder stillende Frau
  • Notfall
  • Patienten, denen die Freiheit entzogen oder der Aufsicht eines Erziehers unterstellt ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AML-Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose
Sonstiges: Blutprobe
Sonstiges: Knochenmark Aspiration

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der hämatopoetischen Homing-Fähigkeiten von PTK7+- und PTK7-AML-Zellen in xenotransplantierten Mäusen durch In-vivo-Biolumineszenz-Bildgebung
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Lösliche PTK7-Messung im Serum
Zeitfenster: 12 Jahre
12 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Ermittler

  • Hauptermittler: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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