Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTK-7:n rooli akuuteissa myelooisissa leukemioissa (LAM-PTK7)

tiistai 9. elokuuta 2016 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes

PTK-7:n rooli akuuteissa myelooisissa leukemioissa: PTK7-seerumimarkkerin vaikutus ja ex Vivo -tutkimukset PTK7:n roolin tulkitsemiseen

Pseudotyrosiinikinaasireseptori 7 (PTK7) on orpo tyrosiinikinaasireseptori, joka on liitetty tasomaiseen solun polaarisuusreittiin. PTK7 ilmentyy normaaleissa myelooisissa progenitoreissa ja CD34(+) CD38(-) luuydinsoluissa ihmisillä. Se ilmentyy myös akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML) ja se liittyy enimmäkseen granulosyyttisen linjan erilaistumiseen. AML:ssä PTK7 näyttää välittävän liikkuvia ja antiapoptoottisia signaaleja soluun ja edustaa riippumatonta ennustetekijää selviytymiselle potilailla, joita hoidetaan induktiokemoterapialla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  • PTK7:n ilmentymisen vaikutuksen arvioiminen primaarisiin AML-soluihin ex vivo
  • PTK7:n liukoisen muodon diagnostisen ja prognostisen arvon arvioiminen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Ranska, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • AML diagnoosin yhteydessä, ei aiemmin hoidettu
  • Hoito induktiokemoterapialla
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Kuuluu Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen (tai hedelmällisessä iässä oleva) tai imettävä nainen
  • hätä
  • vapautensa menettäneet tai ohjaajan alaisuudessa olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AML-potilaat diagnoosin yhteydessä
Muut: Verinäytteenotto
Muut: Luuytimen aspiraatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PTK7+- ja PTK7-AML-solujen hematopoieettisten kotiutumiskyvyn arviointi ksenografoiduilla hiirillä in vivo bioluminesenssikuvauksella
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Liukoinen PTK7-mittaus seerumissa
Aikaikkuna: 12 vuotta
12 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Paoli-Calmettes

Tutkijat

  • Päätutkija: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti myelooinen leukemia

Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa