Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruolo di PTK-7 nelle leucemie mieloidi acute (LAM-PTK7)

9 agosto 2016 aggiornato da: Institut Paoli-Calmettes

Ruolo di PTK-7 nelle leucemie mieloidi acute: impatto del marcatore sierico PTK7 e studi ex vivo per decifrare il ruolo di PTK7

Il recettore pseudo tirosin chinasi 7 (PTK7) è un recettore tirosin chinasi orfano assegnato alla via della polarità cellulare planare. PTK7 è espresso in normali progenitori mieloidi e cellule del midollo osseo CD34(+) CD38(-) nell'uomo. È anche espresso nella leucemia mieloide acuta (AML) ed è principalmente assegnato alla differenziazione del lignaggio granulocitico. In AML, PTK7 sembra veicolare segnali promigratori e antiapoptotici nella cellula e rappresenta un fattore prognostico indipendente di sopravvivenza nei pazienti trattati con chemioterapia di induzione. Questo studio mira a:

  • valutare l'impatto dell'espressione di PTK7 sulle cellule AML primarie ex vivo
  • valutare il valore diagnostico e prognostico di una forma solubile di PTK7

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età> 18 anni
  • AML alla diagnosi, non trattata in precedenza
  • Trattamento mediante chemioterapia di induzione
  • Consenso informato firmato
  • Affiliazione al sistema di previdenza sociale francese

Criteri di esclusione:

  • donna incinta (o potenzialmente fertile) o donna che allatta
  • emergenza
  • pazienti privati ​​della libertà o posti sotto l'autorità di un tutore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con LMA alla diagnosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione delle capacità di homing ematopoietico delle cellule PTK7+ e PTK7-AML nei topi xenotrapiantati mediante imaging in bioluminescenza in vivo
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Misurazione di PTK7 solubile nel siero
Lasso di tempo: 12 anni
12 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Norbert Vey, MD, Institut Paoli-Calmettes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

9 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LAM-PTK7-IPC 2013-011

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi