Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af cerebralt ødem hos børn, der har diabetisk ketoacidose

1. februar 2019 opdateret af: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University

Evaluering af cerebralt ødem med måling af synsnerveskede hos børn med diabetisk ketoacidose

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme cerebralt ødem med evaluering af måling af diameter af optisk nerveskede.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme cerebralt ødem med evaluering af måling af diameter af optisk nerveskede. Til det, hvis patienter har væskebehandling skal startes om 4 timer i vores eller anden akutbehandling, vil de blive inkluderet i vores undersøgelse. Hvis ikke, vil de være ude af vores undersøgelse.

Hvordan vi måler;

  1. Første måling skal foretages om 4 timer.
  2. Anden måling skal tages efter 12 timer i mild og 12-18 timers måling skal tages for svær diabetisk ketoacidose,
  3. Tredje måling skal foretages efter væskebehandling.
  4. Fjerde måling skal foretages ved poliklinikkontrol. Så efter alle målinger vil være hånd, og alle data vil blive analyseret med statistisk program. Derefter vil alt udfald blive diskuteret og sammenlignet med patienten under normale forhold ved deres poliklinikbesøg.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Kalkun
        • Cukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Generel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Væskebehandling skal påbegyndes om 4 timer i vores eller anden akutbehandling

Ekskluderingskriterier:

Væskebehandling blev påbegyndt over fire timer i anden akutbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optisk nerveskedediametre vil blive målt fra 3 mm bagsiden af ​​kloden.
Tidsramme: Marts 2017
Diametrene på optisk nerveskede vil blive målt hos børn med diabetisk ketoacidose og sammenlignet med normale forhold på poliklinikken.
Marts 2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

18. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner