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Evaluación del edema cerebral en niños con cetoacidosis diabética

1 de febrero de 2019 actualizado por: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University

Evaluación del edema cerebral con medición de la vaina del nervio óptico en niños con cetoacidosis diabética

El propósito de este estudio es determinar el edema cerebral con la evaluación de la medición del diámetro de la vaina del nervio óptico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es determinar el edema cerebral con la evaluación de la medición del diámetro de la vaina del nervio óptico. Para ello, si los pacientes que tienen tratamiento de fluidos se iniciarán en 4 horas en nuestra u otra atención de emergencia, se incluirán en nuestro estudio. Si no, quedarán fuera de nuestro estudio.

Cómo medimos;

  1. La primera medición se tomará en 4 horas.
  2. La segunda medición se realizará a las 12 horas en cetoacidosis diabética leve y a las 12-18 horas para cetoacidosis diabética grave.
  3. La tercera medición se tomará después del tratamiento del fluido.
  4. La cuarta medición se realizará en el control del policlínico. Entonces, después de que todas las mediciones sean manuales y todos los datos serán analizados con un programa estadístico. Después de eso, todos los resultados serán discutidos y comparados con el paciente en condiciones normales en su visita a la policlínica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo
        • Cukurova University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

General

Descripción

Criterios de inclusión:

El tratamiento de fluidos se iniciará en 4 horas en nuestra u otra Atención de Emergencia

Criterio de exclusión:

Se inició tratamiento con fluidos durante cuatro horas en otras Urgencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los diámetros de la vaina del nervio óptico se medirán desde 3 mm de la parte posterior del globo.
Periodo de tiempo: Marzo 2017
Los diámetros de la vaina del nervio óptico se medirán en niños con cetoacidosis diabética y se compararán con las condiciones normales en la policlínica.
Marzo 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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