Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av cerebralt ødem hos barn som har diabetisk ketoacidose

1. februar 2019 oppdatert av: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University

Evaluering av cerebralt ødem med måling av synsnerveskjede hos barn som har diabetisk ketoacidose

Hensikten med denne studien er å bestemme cerebralt ødem med evaluering av måling av diameter på synsnerveskjeden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme cerebralt ødem med evaluering av måling av diameter på synsnerveskjeden. For det, Hvis pasienter har væskebehandling skal startes om 4 timer i vår eller annen akuttmottak, vil de inkluderes i vår studie. Hvis ikke, vil de være ute av studien vår.

Hvordan vi måler;

  1. Første måling skal foretas om 4 timer.
  2. Andre måling skal tas etter 12 timer i mild og 12-18 timers måling for alvorlig diabetisk ketoacidose,
  3. Tredje måling skal tas etter væskebehandling.
  4. Fjerde måling skal tas ved poliklinikkkontroll. Så, etter at alle målinger vil være hånd, og alle data vil bli analysert med statistisk program. Deretter vil alt utfall bli diskutert og sammenlignet med pasient ved normale forhold ved poliklinikkbesøket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Adana, Tyrkia
        • Cukurova University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generell

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Væskebehandling skal startes om 4 timer i vår eller annen legevakt

Ekskluderingskriterier:

Væskebehandling ble startet over fire timer i annen legevakt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diametrene på optisk nervekappe vil bli målt fra 3 mm baksiden av jordkloden.
Tidsramme: Mars 2017
Diametrene på optisk nerveskjede vil bli målt hos barn som har diabetisk ketoacidose og sammenlignet med normale forhold ved poliklinikken.
Mars 2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere