- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02937441
Evaluering av cerebralt ødem hos barn som har diabetisk ketoacidose
Evaluering av cerebralt ødem med måling av synsnerveskjede hos barn som har diabetisk ketoacidose
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme cerebralt ødem med evaluering av måling av diameter på synsnerveskjeden. For det, Hvis pasienter har væskebehandling skal startes om 4 timer i vår eller annen akuttmottak, vil de inkluderes i vår studie. Hvis ikke, vil de være ute av studien vår.
Hvordan vi måler;
- Første måling skal foretas om 4 timer.
- Andre måling skal tas etter 12 timer i mild og 12-18 timers måling for alvorlig diabetisk ketoacidose,
- Tredje måling skal tas etter væskebehandling.
- Fjerde måling skal tas ved poliklinikkkontroll. Så, etter at alle målinger vil være hånd, og alle data vil bli analysert med statistisk program. Deretter vil alt utfall bli diskutert og sammenlignet med pasient ved normale forhold ved poliklinikkbesøket.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkia
- Cukurova University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Væskebehandling skal startes om 4 timer i vår eller annen legevakt
Ekskluderingskriterier:
Væskebehandling ble startet over fire timer i annen legevakt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diametrene på optisk nervekappe vil bli målt fra 3 mm baksiden av jordkloden.
Tidsramme: Mars 2017
|
Diametrene på optisk nerveskjede vil bli målt hos barn som har diabetisk ketoacidose og sammenlignet med normale forhold ved poliklinikken.
|
Mars 2017
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CUTF-GOKAEK-55-38
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .