Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoturvotuksen arviointi lapsilla, joilla on diabeettinen ketoasidoosi

perjantai 1. helmikuuta 2019 päivittänyt: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University

Aivoturvotuksen arviointi diabeettista ketoasidoosia sairastavien lasten näköhermon vaipan mittauksella

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää aivoturvotus arvioimalla näköhermon vaipan halkaisija.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää aivoturvotus arvioimalla näköhermon vaipan halkaisija. Sitä varten, jos potilaalla on nestehoito aloitettava 4 tunnin kuluttua meidän tai muussa ensiapuhoidossa, heidät otetaan mukaan tutkimukseemme. Jos ei, he poistuvat tutkimuksestamme.

Miten mittaamme;

  1. Ensimmäinen mittaus tehdään 4 tunnin kuluttua.
  2. Toinen mittaus tehdään 12 tunnin kohdalla lievässä ja 12-18 tunnin mittaus vaikeassa diabeettisessa ketoasidoosissa,
  3. Kolmas mittaus suoritetaan nestekäsittelyn jälkeen.
  4. Neljäs mittaus tehdään poliklinikan kontrollissa. Joten, kun kaikki mittaukset tehdään käsin ja kaikki tiedot analysoidaan tilasto-ohjelmalla. Sen jälkeen kaikista tuloksista keskustellaan ja niitä verrataan potilaaseen normaalitilassa hänen poliklinikkakäynnillään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adana, Turkki
        • Cukurova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kenraali

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Nestehoito aloitetaan 4 tunnin kuluttua meidän tai muussa Ensiapuhoidossa

Poissulkemiskriteerit:

Nestehoito aloitettiin neljän tunnin aikana toisessa Ensiapuhoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhermon vaipan halkaisijat mitataan 3 mm maapallon takaa.
Aikaikkuna: Maaliskuu 2017
Näköhermon vaipan halkaisijat mitataan diabeettista ketoasidoosia sairastavilla lapsilla ja niitä verrataan poliklinikalla normaaleihin tiloihin.
Maaliskuu 2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Tutkijat

  • Päätutkija: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CUTF-GOKAEK-55-38

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivoturvotus

Kliiniset tutkimukset Ultraäänimittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa