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糖尿病性ケトアシドーシスの小児における脳浮腫の評価

2019年2月1日 更新者:Ozlem Tolu Kendir、Cukurova University

糖尿病性ケトアシドーシスの小児における視神経鞘の測定による脳浮腫の評価

この研究の目的は、視神経鞘の直径の測定を評価して脳浮腫を判定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、視神経鞘の直径の測定を評価して脳浮腫を判定することです。 そのため、患者が当社または他の救急医療で輸液治療を4時間以内に開始する必要がある場合、それらは当社の研究に含まれます。 そうでない場合、彼らは私たちの研究から除外されます。

測定方法。

  1. 最初の測定は 4 時間以内に行われます。
  2. 2 回目の測定は、軽度の場合は 12 時間後に行われ、重度の糖尿病性ケトアシドーシスの場合は 12 ~ 18 時間後に測定されます。
  3. 3 回目の測定は流体処理後に行われます。
  4. 4 回目の測定はポリクリニック管理で行われます。 したがって、測定はすべて手作業で行われ、すべてのデータは統計プログラムで分析されます。 その後、すべての結果について話し合い、ポリクリニック訪問時の正常な状態の患者と比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adana、七面鳥
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全般的

説明

包含基準:

輸液治療は 4 時間以内に当社または他の救急病院で開始されます。

除外基準:

他の救急病院で 4 時間かけて輸液治療が開始された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視神経鞘の直径は眼球後部 3 mm から測定します。
時間枠:2017年3月
糖尿病性ケトアシドーシスの小児の視神経鞘の直径を測定し、診療所で通常の状態と比較します。
2017年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Özlem T Kendir, Dr. Fellow、Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月1日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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