Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena obrzęku mózgu u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową

1 lutego 2019 zaktualizowane przez: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University

Ocena obrzęku mózgu z pomiarem pochewki nerwu wzrokowego u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową

Celem pracy jest określenie obrzęku mózgu z oceną pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie obrzęku mózgu z oceną pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego. W tym celu, jeśli pacjenci mają rozpocząć leczenie płynami w ciągu 4 godzin w naszej lub innej opiece doraźnej, zostaną włączeni do naszego badania. Jeśli nie, znikną z naszego badania.

Jak mierzymy;

  1. Pierwszy pomiar należy wykonać za 4 godziny.
  2. Drugi pomiar należy wykonać po 12 godzinach w łagodnej i po 12-18 godzinach w przypadku ciężkiej cukrzycowej kwasicy ketonowej,
  3. Trzeci pomiar należy wykonać po leczeniu płynem.
  4. Czwarty pomiar należy wykonać podczas kontroli poliklinicznej. Tak więc po wszystkim pomiary będą wykonywane ręcznie, a wszystkie dane zostaną przeanalizowane programem statystycznym. Następnie wszystkie wyniki zostaną omówione i porównane z pacjentem w normalnych warunkach podczas wizyty w poliklinice.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Adana, Indyk
        • Cukurova University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólny

Opis

Kryteria przyjęcia:

Leczenie płynowe należy rozpocząć za 4 godziny w naszym lub innym Pogotowiu Ratunkowym

Kryteria wyłączenia:

Leczenie płynami rozpoczęto w ciągu czterech godzin w innym nagłym przypadku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnice osłonek nerwu wzrokowego będą mierzone od 3 mm z tyłu gałki ocznej.
Ramy czasowe: Marzec 2017 r
Średnice osłonek nerwu wzrokowego będą mierzone u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową i porównywane z normalnymi warunkami w poliklinice.
Marzec 2017 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj