- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02937441
Ocena obrzęku mózgu u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową
Ocena obrzęku mózgu z pomiarem pochewki nerwu wzrokowego u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie obrzęku mózgu z oceną pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego. W tym celu, jeśli pacjenci mają rozpocząć leczenie płynami w ciągu 4 godzin w naszej lub innej opiece doraźnej, zostaną włączeni do naszego badania. Jeśli nie, znikną z naszego badania.
Jak mierzymy;
- Pierwszy pomiar należy wykonać za 4 godziny.
- Drugi pomiar należy wykonać po 12 godzinach w łagodnej i po 12-18 godzinach w przypadku ciężkiej cukrzycowej kwasicy ketonowej,
- Trzeci pomiar należy wykonać po leczeniu płynem.
- Czwarty pomiar należy wykonać podczas kontroli poliklinicznej. Tak więc po wszystkim pomiary będą wykonywane ręcznie, a wszystkie dane zostaną przeanalizowane programem statystycznym. Następnie wszystkie wyniki zostaną omówione i porównane z pacjentem w normalnych warunkach podczas wizyty w poliklinice.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk
- Cukurova University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Leczenie płynowe należy rozpocząć za 4 godziny w naszym lub innym Pogotowiu Ratunkowym
Kryteria wyłączenia:
Leczenie płynami rozpoczęto w ciągu czterech godzin w innym nagłym przypadku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnice osłonek nerwu wzrokowego będą mierzone od 3 mm z tyłu gałki ocznej.
Ramy czasowe: Marzec 2017 r
|
Średnice osłonek nerwu wzrokowego będą mierzone u dzieci z cukrzycową kwasicą ketonową i porównywane z normalnymi warunkami w poliklinice.
|
Marzec 2017 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Özlem T Kendir, Dr. Fellow, Cukurova University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CUTF-GOKAEK-55-38
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .