Glødende og forventer opfølgning
18. december 2023 opdateret af: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Denne undersøgelse vil hjælpe os med at lære mere om, hvordan en mors helbred under graviditeten kan påvirke hendes barns vækst og udvikling senere i livet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil følge deltagere, der deltog i Glowing and Expecting-undersøgelsen.
514 personer i alderen 5 til 14 år, som har sagt ja til at blive kontaktet for fremtidige undersøgelser, vil være en del af denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
514
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Audrey Martinez, MS, RD, LD
- Telefonnummer: 501-364-3309
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tonja C Nolen, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202
- Rekruttering
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
Kontakt:
- Jill A Harsch, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@uams.edu
-
Kontakt:
- Ashton Adkison, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 14 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tidligere Glowing and Expecting-studiedeltagere i alderen 5 til 14 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidligere Glowing and Expecting-studiedeltagere i alderen 5 til 14 år
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der blev droppet fra Glowing and Expecting-undersøgelserne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Magre mødre
Deltagere, der var i Glowing, født fra magre mødre.
|
|
Overvægtige mødre
Deltagere, der var i Glowing født af overvægtige mødre.
|
|
Overvægtige mødre
Deltagere, der var i Glowing, født af overvægtige mødre.
|
|
Træningsgruppemødre
Deltagere, der var i Expecting født fra mødre, der var i træningsgruppen.
|
|
Ikke-motionsgruppemødre
Deltagere, der var i Expecting født fra mødre, der var i ikke-motionsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barnets vækst og udvikling
Tidsramme: op til 14 år
|
Vil blive bestemt med kropssammensætningsudstyr (DXA og NMR)
|
op til 14 år
|
|
Barns stofskifte og fysisk aktivitet
Tidsramme: op til 14 år
|
Vil blive bestemt med stofskiftevogn og fitnesstestudstyr
|
op til 14 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. marts 2017
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2031
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2031
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2017
Først opslået (Faktiske)
11. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 206188
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .