- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03108001
Glödande och förväntar sig uppföljning
18 december 2023 uppdaterad av: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Denna studie kommer att hjälpa oss att lära oss mer om hur en mammas hälsa under graviditeten kan påverka hennes barns tillväxt och utveckling senare i livet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att följa deltagare som deltog i Glödande och förväntade studien.
514 personer i åldern 5 till 14 år som gick med på att bli kontaktade för framtida studier kommer att ingå i denna studie.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
514
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Audrey Martinez, MS, RD, LD
- Telefonnummer: 501-364-3309
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tonja C Nolen, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-post: acncstudies@archildrens.org
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72202
- Rekrytering
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
Kontakt:
- Jill A Harsch, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-post: acncstudies@uams.edu
-
Kontakt:
- Ashton Adkison, BS
- Telefonnummer: 501-364-3309
- E-post: acncstudies@archildrens.org
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tidigare glödande och förväntande studiedeltagare i åldern 5 till 14 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidigare glödande och förväntande studiedeltagare i åldern 5 till 14 år
Exklusions kriterier:
- Deltagare som avbröts från studierna Glowing and Expecting.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Magra mammor
Deltagare som var i Glödande födda från magra mödrar.
|
Överviktiga mammor
Deltagare som var i Glowing födda från överviktiga mödrar.
|
Överviktiga mammor
Deltagare som var i Glowing födda från överviktiga mödrar.
|
Träningsgrupp mammor
Deltagare som var i Expecting född från mammor som var med i träningsgruppen.
|
Icke träningsgrupp mammor
Deltagare som var i Expecting född från mödrar som var i gruppen som inte tränade.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Barns tillväxt och utveckling
Tidsram: upp till 14 års ålder
|
Kommer att bestämmas med kroppssammansättningsutrustning (DXA och NMR)
|
upp till 14 års ålder
|
Barns ämnesomsättning och fysisk aktivitet
Tidsram: upp till 14 års ålder
|
Kommer att avgöras med metabolisk vagn och konditionstestutrustning
|
upp till 14 års ålder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 mars 2017
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2031
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2031
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2017
Första postat (Faktisk)
11 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 206188
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike