- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03108001
Świecące i oczekujące kontynuacji
18 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Arkansas Children's Hospital Research Institute
To badanie pomoże nam dowiedzieć się więcej o tym, jak zdrowie matki w czasie ciąży może wpływać na wzrost i rozwój jej dziecka w późniejszym życiu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie będzie dotyczyć uczestników, którzy brali udział w badaniu Glowing and Expecting.
W badaniu weźmie udział 514 osób w wieku od 5 do 14 lat, które zgodziły się na kontakt w celu przyszłych badań.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
514
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Audrey Martinez, MS, RD, LD
- Numer telefonu: 501-364-3309
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tonja C Nolen, BS
- Numer telefonu: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72202
- Rekrutacyjny
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
Kontakt:
- Jill A Harsch, BS
- Numer telefonu: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@uams.edu
-
Kontakt:
- Ashton Adkison, BS
- Numer telefonu: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 14 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Byli uczestnicy badania Glowing and Expecting w wieku od 5 do 14 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Byli uczestnicy badania Glowing and Expecting w wieku od 5 do 14 lat
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, którzy zostali usunięci z badań Glowing and Expecting.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Chude matki
Uczestnicy, którzy byli w Glowing urodzeni z matek Lean.
|
Matki z nadwagą
Uczestnicy, którzy byli w Glowing urodzonych z matek z nadwagą.
|
Otyłe matki
Uczestnicy, którzy byli w Glowing urodzonych z otyłych matek.
|
Matki grupy ćwiczeń
Uczestnicy, którzy byli w Expecting urodzeni z matek, które były w grupie ćwiczącej.
|
Matki z grupy niećwiczącej
Uczestnicy, którzy byli w Oczekiwaniu, urodzeni z matek, które były w grupie niećwiczącej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wzrost i rozwój dziecka
Ramy czasowe: do lat 14
|
Zostanie określony za pomocą sprzętu do analizy składu ciała (DXA i NMR)
|
do lat 14
|
Metabolizm i aktywność fizyczna dziecka
Ramy czasowe: do lat 14
|
Zostanie określony za pomocą wózka metabolicznego i sprzętu do testów sprawnościowych
|
do lat 14
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2031
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 206188
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .