Un suivi brillant et attendu
18 décembre 2023 mis à jour par: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Cette étude nous aidera à en savoir plus sur la façon dont la santé d'une mère pendant la grossesse peut influencer la croissance et le développement de son enfant plus tard dans la vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude suivra les participants qui ont participé à l'étude Glowing and Expecting.
514 personnes âgées de 5 à 14 ans ayant accepté d'être contactées pour de futures études feront partie de cette étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
514
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Audrey Martinez, MS, RD, LD
- Numéro de téléphone: 501-364-3309
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tonja C Nolen, BS
- Numéro de téléphone: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
Lieux d'étude
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
- Recrutement
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
Contact:
- Jill A Harsch, BS
- Numéro de téléphone: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@uams.edu
-
Contact:
- Ashton Adkison, BS
- Numéro de téléphone: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anciens participants à l'étude Glowing and Expecting âgés de 5 à 14 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Anciens participants à l'étude Glowing and Expecting âgés de 5 à 14 ans
Critère d'exclusion:
- Participants qui ont été exclus des études Glowing et Expecting.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Mères maigres
Les participants qui étaient dans Glowing nés de mères Lean.
|
|
Mères en surpoids
Les participants qui étaient dans Glowing nés de mères en surpoids.
|
|
Mères obèses
Les participants qui étaient dans Glowing nés de mères obèses.
|
|
Mères de groupe d'exercice
Les participants qui étaient en attente de naissance de mères qui faisaient partie du groupe d'exercice.
|
|
Mères du groupe sans exercice
Les participants qui étaient en attente de naissance de mères qui faisaient partie du groupe sans exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Croissance et développement de l'enfant
Délai: jusqu'à 14 ans
|
Sera déterminé avec un équipement de composition corporelle (DXA et RMN)
|
jusqu'à 14 ans
|
|
Métabolisme et activité physique de l'enfant
Délai: jusqu'à 14 ans
|
Sera déterminé avec un chariot métabolique et un équipement de test de condition physique
|
jusqu'à 14 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mars 2017
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2017
Première publication (Réel)
11 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 206188
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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