- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03108001
Gloeiend en verwacht vervolg
18 december 2023 bijgewerkt door: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Deze studie zal ons helpen meer te leren over hoe de gezondheid van een moeder tijdens de zwangerschap de groei en ontwikkeling van haar kind later in het leven kan beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek worden deelnemers gevolgd die deelnamen aan het Glowing and Expecting-onderzoek.
514 mensen in de leeftijd van 5 tot 14 jaar die ermee instemden om gecontacteerd te worden voor toekomstige studies zullen deel uitmaken van deze studie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
514
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Audrey Martinez, MS, RD, LD
- Telefoonnummer: 501-364-3309
Studie Contact Back-up
- Naam: Tonja C Nolen, BS
- Telefoonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
- Werving
- Arkansas Children's Nutrition Center
-
Contact:
- Jill A Harsch, BS
- Telefoonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@uams.edu
-
Contact:
- Ashton Adkison, BS
- Telefoonnummer: 501-364-3309
- E-mail: acncstudies@archildrens.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Voormalige Glowing and Expecting-studiedeelnemers in de leeftijd van 5 tot 14 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voormalige Glowing and Expecting-studiedeelnemers in de leeftijd van 5 tot 14 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die uit de onderzoeken Glowing and Expecting zijn geschrapt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Magere moeders
Deelnemers die in Glowing geboren waren uit Lean mothers.
|
Moeders met overgewicht
Deelnemers die in Glowing geboren waren uit moeders met overgewicht.
|
Zwaarlijvige moeders
Deelnemers die in Glowing geboren waren uit zwaarlijvige moeders.
|
Beweeggroep moeders
Deelnemers die in verwachting waren geboren uit moeders die in de oefengroep zaten.
|
Niet-bewegende groepsmoeders
Deelnemers die in verwachting waren, werden geboren uit moeders die in de niet-bewegingsgroep zaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De groei en ontwikkeling van het kind
Tijdsspanne: tot 14 jaar
|
Wordt bepaald met lichaamssamenstelling apparatuur (DXA en NMR)
|
tot 14 jaar
|
Het metabolisme en de fysieke activiteit van het kind
Tijdsspanne: tot 14 jaar
|
Wordt bepaald met metabolische kar en conditietestapparatuur
|
tot 14 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 maart 2017
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2031
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2031
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 206188
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk