Lyserøde og hvide æstetiske scorer af polymer-infiltreret-keramik-netværk og lithiumdisilikatimplantathybrid-abutmentkroner
14. juli 2017 opdateret af: Nourhan Mohammed Elsaad Elrifaie, Cairo University
Pink og hvid æstetisk score af polymer-infiltreret-keramik-netværk og lithiumdisilikatimplantathybrid abutmentkroner: Randomiseret klinisk forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af polymer-infiltreret-keramik-netværk hybrid keramik på pink og hvid æstetik sammenlignet med lithium disilikat.
Forskningshypotesen er, at der vil være sammenlignelige kliniske præstationsresultater mellem polymer-infiltreret-keramik-netværk og lithium disilikat hybrid abutment kroner.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læser, i stand til at læse og underskrive det informerede samtykkedokument
- Sund, fri for eller med kontrolleret systemisk sygdom
- Med acceptabel mundsundhed for at understøtte implantatgendannelser
- Med god knoglekvalitet og kvantitet
- Samarbejdsvillig, accepterer opfølgning og vedligeholdelsessessioner
- Har en enkelt manglende tand i æstetisk zone
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Analfabet, ude af stand til at forstå eller underskrive det informerede samtykkedokument
- Usund med ukontrolleret systemisk sygdom
- Graviditet
- Med ugunstig oral tilstand, der kan påvirke implantatproceduren og restaurering
- Usamarbejdsvillig, ikke villig til at vende tilbage til opfølgende besøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: IPS e.max hybrid abutment krone
|
Glaskeramik
|
|
EKSPERIMENTEL: VITA Enamic hybrid abutment krone
|
Hybrid keramik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pink Esthetic Score (PES)
Tidsramme: 6 måneder
|
Pink æstetik
|
6 måneder
|
|
White Esthetic Score (WES)
Tidsramme: 6 måneder
|
Hvid æstetik
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. august 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. april 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juli 2017
Først opslået (FAKTISKE)
18. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PES/WES Vita Enamic
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .