Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tacrolimus behandling for refraktær PRCA

28. maj 2018 opdateret af: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital

Tacrolimus behandling for refraktær pure red cell aplasia, en prospektiv undersøgelse

Pure red cell aplasia (PRCA) er en slags anæmi karakteriseret ved svær retikulocytopeni og tydelige erytroblastiske knoglemarvsceller. Cyclosporin og/eller steroider er førstelinjebehandlingen, men nogle patienter var refraktære eller intolerante over for behandlingen. Effekterne af andenlinjebehandlingen er heller ikke tilfredsstillende og nogle gange ikke tilgængelige. Forskerne har til formål at undersøge virkningen og bivirkningen af ​​tacrolimus til refraktær PRCA.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pure red cell aplasia (PRCA) er en sjælden normocytisk normokrom anæmi med retikulocytopeni, karakteriseret ved en reduktion af erythroide precursorer fra knoglemarven, som kan opdeles i medfødt og erhvervet PRCA i henhold til patogenesen. Medfødt PRCA, også kendt som Diamond-Blackfan syndrom, er blevet forbundet med patogen variant i GATA1 og TSR2 og genkoder for ribosomale proteiner. Erhvervet PRCA kan være en primær sygdom, som sædvanligvis medieres af immunologi eller sekundær til andre sygdomme, såsom lymfoproliferative sygdomme, autoimmune sygdomme, thymomer, infektioner eller lægemidler. Førstelinjebehandlingen af ​​erhvervet PRCA er Cyclosporin A og steroider, andenlinjebehandlingen er anti-CD20, ATG, immunsuppressive lægemidler som cyclophosphamid, knoglemarvstransplantation. Desværre reagerede nogle patienter ikke på eller tolererede de ovennævnte behandlinger. Tacrolimus, også kendt som FK506, er et middel, der hovedsageligt anvendes efter allogen organtransplantation for at mindske risikoen for organafstødning. Tacrolimus kunne hæmme produktionen af ​​produktionen af ​​IL-2 og anvendes også i behandlingen af ​​andre T-cellemedierede sygdomme. Tacrolimus er primært blevet godkendt til at forhindre organtransplantationsafstødning, især ved nyretransplantation, tacrolimus lover også at behandle autoimmune, degenerative og hyperproliferative lidelser. For nylig er tacrolimus blevet rapporteret at være effektiv og veltolereret for mange immunmedierede cytopenier, såsom autoimmunt lymfoproliferativt syndrom, immun trombocytopeni, EVANS syndrom osv. Men på grund af den sjældne forekomst af PRCA og god responsrate på ciclosporin, er der indtil videre meget få undersøgelser af tacrolimus på refraktær PRCA. I denne undersøgelse forventes det at evaluere effekten af ​​tacrolimus på 30 patienter med refraktær PRCA, bivirkningerne blev dokumenteret og plasmakoncentrationen af ​​tacrolimus vil blive monitoreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Refraktær aplasi af rene røde blodlegemer. 18-80 år. Ingen respons eller intolerant over for første- og andenlinjebehandlinger. Skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Andre sygdomme, der kan forårsage hæmatologiske abnormiteter. Respons og godt tolereret til første eller anden linje terapi. Patienter, der er under 18 år eller over 80 år. Gravid eller ammende. Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: effektiviteten af ​​tacrolimus på PRCA

En prospektiv undersøgelse af tacrolimus effektivitet på refraktære PRCA-patienter På refraktære PRCA-patienter blev tacrolimus forsøgt. Dosering: 1 mg to gange dagligt og tacrolimus dalmål var 5-10 ng/ml gennem hele undersøgelsen.

Medicintiden bør vare mindst 6 måneder.

På refraktære PRCA-patienter blev tacrolimus forsøgt. Dosering: 1 mg to gange dagligt og tacrolimus lavmål var 5-10 ng/ml gennem hele undersøgelsen
Andre navne:
  • tacrolimus kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: 6 måneder
Hæmoglobinniveau i g/L
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: 2 år
Hæmoglobinniveau i g/L
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. juni 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner