- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03540472
Tacrolimus behandling for refraktær PRCA
Tacrolimus behandling for refraktær pure red cell aplasia, en prospektiv undersøgelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Zhangbiao Long, M.D.
- Telefonnummer: +86 13011826728
- E-mail: longzhangbiao@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Refraktær aplasi af rene røde blodlegemer. 18-80 år. Ingen respons eller intolerant over for første- og andenlinjebehandlinger. Skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Andre sygdomme, der kan forårsage hæmatologiske abnormiteter. Respons og godt tolereret til første eller anden linje terapi. Patienter, der er under 18 år eller over 80 år. Gravid eller ammende. Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: effektiviteten af tacrolimus på PRCA
En prospektiv undersøgelse af tacrolimus effektivitet på refraktære PRCA-patienter På refraktære PRCA-patienter blev tacrolimus forsøgt. Dosering: 1 mg to gange dagligt og tacrolimus dalmål var 5-10 ng/ml gennem hele undersøgelsen. Medicintiden bør vare mindst 6 måneder. |
På refraktære PRCA-patienter blev tacrolimus forsøgt.
Dosering: 1 mg to gange dagligt og tacrolimus lavmål var 5-10 ng/ml gennem hele undersøgelsen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: 6 måneder
|
Hæmoglobinniveau i g/L
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: 2 år
|
Hæmoglobinniveau i g/L
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Langer RM, Hene R, Vitko S, Christiaans M, Tedesco-Silva H Jr, Ciechanowski K, Cassuto E, Rostaing L, Vilatoba M, Machein U, Ulbricht B, Junge G, Dong G, Pascual J. Everolimus plus early tacrolimus minimization: a phase III, randomized, open-label, multicentre trial in renal transplantation. Transpl Int. 2012 May;25(5):592-602. doi: 10.1111/j.1432-2277.2012.01465.x. Epub 2012 Mar 26.
- Patsenker E, Schneider V, Ledermann M, Saegesser H, Dorn C, Hellerbrand C, Stickel F. Potent antifibrotic activity of mTOR inhibitors sirolimus and everolimus but not of cyclosporine A and tacrolimus in experimental liver fibrosis. J Hepatol. 2011 Aug;55(2):388-98. doi: 10.1016/j.jhep.2010.10.044. Epub 2010 Dec 17.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- tacrolimus-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .