Muskeltræthed og fodbiomekanik
13. november 2018 opdateret af: Halit SELÇUK, Trakya University
Undersøgelse af den kønsrelaterede respons af muskeltræthed i den mediale langsgående buehøjde hos raske unge
Medial langsgående bue (MLA) er en kurve af foden placeret på den mediale side af kroppen, og beskyttelse af højden af MLA er en vigtig faktor for lemmernes sundhed.
Denne undersøgelse var planlagt med det formål at undersøge MLA-højdens respons på den gentagne muskelaktivitet og bestemme de kønsrelaterede forskelle.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Edirne, Kalkun, 22000
- Trakya University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske unge kvinder og hanner, der ønsker at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- har ortopædiske, fysiologiske, psykiatriske, neurologiske eller systemiske lidelser
- har tilstedeværende medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Mænd
Raske unge mænd i alderen 18-25 år
|
Deltagerne vil udføre et maksimalt antal enkeltbenede hælstigninger på et 10 graders hældningsbræt.
Deltagerne får lov til at ansøge om fingerspidsstøtte i skulderhøjde på en væg foran dem.
Testen vil blive afsluttet, når deltagerne ikke længere kunne løfte deres hæle fra hældningsbrættet.
Antallet af korrekte hælstigninger vil blive talt for hvert ben og vil blive brugt som hælstigningstestscore.
|
|
ANDET: Kvinder
Raske unge kvinder i alderen 18-25 år
|
Deltagerne vil udføre et maksimalt antal enkeltbenede hælstigninger på et 10 graders hældningsbræt.
Deltagerne får lov til at ansøge om fingerspidsstøtte i skulderhøjde på en væg foran dem.
Testen vil blive afsluttet, når deltagerne ikke længere kunne løfte deres hæle fra hældningsbrættet.
Antallet af korrekte hælstigninger vil blive talt for hvert ben og vil blive brugt som hælstigningstestscore.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navikulært fald
Tidsramme: i første minut, skift fra baseline buehøjde ved 2. minut
|
Lodret afstand af navikulær tuberositet (højeste punkt af MLA) til jorden måles to gange.
Først; med foden placeret i subtalar led neutral position i fuld vægtbærende og anden; i afslappet stående stilling.
Forskellen mellem de to værdier registreres som navikulært fald (mm).
|
i første minut, skift fra baseline buehøjde ved 2. minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. september 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. oktober 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2018
Først opslået (FAKTISKE)
31. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
14. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TUTF-BAEK 2018/159
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .