Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasväsymys ja jalkojen biomekaniikka

tiistai 13. marraskuuta 2018 päivittänyt: Halit SELÇUK, Trakya University

Mediaalisen pitkittäiskaaren korkeuden lihasväsymyksen sukupuoleen liittyvän vasteen tutkiminen terveillä nuorilla

Medial longitudinal arch (MLA) on jalan kaarevuus, joka sijaitsee vartalon mediaalisella puolella, ja MLA:n korkeuden suojaaminen on tärkeä tekijä raajojen terveydelle.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää MLA-pituuden vastetta toistuvaan lihastoimintaan ja selvittää sukupuoleen liittyvät erot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Edirne, Turkki, 22000
        • Trakya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä nuoria naisia ​​ja miehiä, jotka haluavat osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • heillä on ortopedisia, fysiologisia, psykiatrisia, neurologisia tai systeemisiä häiriöitä
  • on lääkitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Miehet
Terveet 18-25-vuotiaat nuoret miehet
Muut: toistuva kantapään nousutoiminta
Osallistujat suorittavat maksimimäärän yksijalkaisia ​​kantapään nousuja 10 asteen kaltevuudella. Osallistujat voivat hakea sormenpään tukea olkapään korkeudelta edessään olevalle seinälle. Testi lopetetaan, kun osallistujat eivät enää pystyneet nostamaan kantapäätään kaltevuuslaudalta. Oikeiden kantapään nousujen määrä lasketaan kunkin jalan osalta ja sitä käytetään kantapään nousutestin tuloksena.
MUUTA: Naiset
Terveet nuoret naiset iältään 18-25 vuotta
Muut: toistuva kantapään nousutoiminta
Osallistujat suorittavat maksimimäärän yksijalkaisia ​​kantapään nousuja 10 asteen kaltevuudella. Osallistujat voivat hakea sormenpään tukea olkapään korkeudelta edessään olevalle seinälle. Testi lopetetaan, kun osallistujat eivät enää pystyneet nostamaan kantapäätään kaltevuuslaudalta. Oikeiden kantapään nousujen määrä lasketaan kunkin jalan osalta ja sitä käytetään kantapään nousutestin tuloksena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Navikulaarinen pudotus
Aikaikkuna: ensimmäisellä minuutilla, vaihda kaaren peruskorkeus 2. minuutilla
Navicular tuberosityn (MLA:n korkein piste) pystysuora etäisyys maahan mitataan kaksi kertaa. Ensimmäinen; jalka asetetaan subtalaarinivelen neutraaliin asentoon täysin kantavassa tilassa ja toinen; rennossa seisoma-asennossa. Näiden kahden arvon välinen ero tallennetaan Navicular Drop -arvona (mm).
ensimmäisellä minuutilla, vaihda kaaren peruskorkeus 2. minuutilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trakya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUTF-BAEK 2018/159

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jalka, litteä

Kliiniset tutkimukset toistuva kantapään nousutoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa