Мышечная усталость и биомеханика стопы
13 ноября 2018 г. обновлено: Halit SELÇUK, Trakya University
Изучение гендерной реакции мышечной усталости медиальной продольной высоты свода стопы у здоровых молодых людей
Медиальный продольный свод (MLA) представляет собой изгиб стопы, расположенный на медиальной стороне тела, и защита высоты MLA является важным фактором для здоровья конечностей.
Это исследование было запланировано с целью изучения реакции высоты MLA на повторяющуюся мышечную активность и определения различий, связанных с полом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edirne, Турция, 22000
- Trakya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые молодые самки и самцы, желающие принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- имеют ортопедические, физиологические, психиатрические, неврологические или системные расстройства
- иметь настоящее лекарство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Люди
Здоровые молодые мужчины в возрасте от 18 до 25 лет.
|
Участники выполнят максимальное количество подъемов пятки на одной ноге на доске с наклоном 10 градусов.
Участникам будет разрешено подать заявку на поддержку кончиками пальцев на уровне плеч на стене перед ними.
Тест будет прекращен, когда участники больше не смогут поднять пятки с наклонной доски.
Количество правильных подъемов пятки будет подсчитано для каждой ноги и будет использовано в качестве результата теста подъема пятки.
|
|
ДРУГОЙ: Женщины
Здоровые молодые женщины в возрасте от 18 до 25 лет
|
Участники выполнят максимальное количество подъемов пятки на одной ноге на доске с наклоном 10 градусов.
Участникам будет разрешено подать заявку на поддержку кончиками пальцев на уровне плеч на стене перед ними.
Тест будет прекращен, когда участники больше не смогут поднять пятки с наклонной доски.
Количество правильных подъемов пятки будет подсчитано для каждой ноги и будет использовано в качестве результата теста подъема пятки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навикулярная капля
Временное ограничение: на первой минуте, изменение высоты дуги по сравнению с базовой линией на 2-й минуте
|
Вертикальное расстояние от бугра ладьевидной кости (самой высокой точки MLA) до земли измеряют два раза.
Первый; со стопой, помещенной в нейтральное положение подтаранного сустава при полной нагрузке и секунде; в расслабленном положении стоя.
Разница между двумя значениями записывается как падение ладьевидной кости (мм).
|
на первой минуте, изменение высоты дуги по сравнению с базовой линией на 2-й минуте
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 октября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TUTF-BAEK 2018/159
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .