Izomfáradtság és lábbiomechanika
2018. november 13. frissítette: Halit SELÇUK, Trakya University
A medialis longitudinális ívmagasság izomfáradtságának nemhez kapcsolódó válaszának vizsgálata egészséges fiatalokban
A mediális longitudinális ív (MLA) a lábfej íve, amely a test mediális oldalán helyezkedik el, és az MLA magasságának védelme fontos tényező a végtagok egészsége szempontjából.
Ezt a vizsgálatot azzal a céllal terveztük, hogy megvizsgáljuk az MLA magasságának az ismétlődő izomtevékenységre adott válaszát, és meghatározzuk a nemek közötti különbségeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Edirne, Pulyka, 22000
- Trakya University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egészséges fiatal nőstények és hímek, akik részt kívánnak venni a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- ortopédiai, fiziológiai, pszichiátriai, neurológiai vagy szisztémás rendellenességei vannak
- van jelen gyógyszere
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
EGYÉB: Férfiak
Egészséges, 18-25 év közötti fiatal férfiak
|
A résztvevők maximális számú egylábú sarokemelést hajtanak végre egy 10 fokos dőlésszögű deszkán.
A résztvevők ujjbegy-támaszt igényelhetnek vállmagasságban, az előttük lévő falon.
A tesztet akkor fejezzük be, ha a résztvevők már nem tudják felemelni a sarkukat a lejtős deszkáról.
A helyes sarokemelések számát minden lábnál számolják, és a sarokemelési teszt pontszámaként használják fel.
|
|
EGYÉB: Nők
Egészséges fiatal nők 18-25 év között
|
A résztvevők maximális számú egylábú sarokemelést hajtanak végre egy 10 fokos dőlésszögű deszkán.
A résztvevők ujjbegy-támaszt igényelhetnek vállmagasságban, az előttük lévő falon.
A tesztet akkor fejezzük be, ha a résztvevők már nem tudják felemelni a sarkukat a lejtős deszkáról.
A helyes sarokemelések számát minden lábnál számolják, és a sarokemelési teszt pontszámaként használják fel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Navicularis csepp
Időkeret: az első percben, a 2. percben váltson az alapvonal ívmagasságához képest
|
A navikuláris tuberositás (az MLA legmagasabb pontja) függőleges távolságát a talajtól kétszer mérjük.
Első; a lábfejet subtalaris ízületi semleges helyzetbe helyezve teljes teherbírásban és második; nyugodt álló helyzetben.
A két érték közötti különbség Navicular Drop (mm) formában kerül rögzítésre.
|
az első percben, a 2. percben váltson az alapvonal ívmagasságához képest
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. szeptember 30.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. október 15.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. július 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. július 30.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. július 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. november 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. november 13.
Utolsó ellenőrzés
2018. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TUTF-BAEK 2018/159
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .