Spiervermoeidheid en voetbiomechanica
13 november 2018 bijgewerkt door: Halit SELÇUK, Trakya University
Onderzoek naar de geslachtsgerelateerde respons van spiervermoeidheid van de mediale longitudinale booghoogte bij gezonde jongeren
Mediale longitudinale boog (MLA) is een kromming van de voet aan de mediale zijde van het lichaam en bescherming van de hoogte van de MLA is een belangrijke factor voor de gezondheid van ledematen.
Deze studie was gepland met als doel de respons van de MLA-hoogte op de repetitieve spieractiviteit te onderzoeken en de geslachtsgerelateerde verschillen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edirne, Kalkoen, 22000
- Trakya University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde jonge vrouwen en mannen die aan het onderzoek willen deelnemen
Uitsluitingscriteria:
- orthopedische, fysiologische, psychiatrische, neurologische of systemische stoornissen hebben
- medicatie aanwezig zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Heren
Gezonde jonge mannen tussen de 18-25 jaar
|
Deelnemers zullen een maximaal aantal enkelbenige hielstijgingen uitvoeren op een board met een helling van 10 graden.
Het is deelnemers toegestaan om vingertopsteun op schouderhoogte aan te vragen op een muur voor hen.
De test wordt beëindigd wanneer deelnemers hun hielen niet meer van het hellingbord kunnen tillen.
Het aantal correcte hielstijgingen wordt voor elk been geteld en wordt gebruikt als Heel Rise Test-score.
|
|
ANDER: Vrouwen
Gezonde jonge vrouwen tussen 18-25 jaar
|
Deelnemers zullen een maximaal aantal enkelbenige hielstijgingen uitvoeren op een board met een helling van 10 graden.
Het is deelnemers toegestaan om vingertopsteun op schouderhoogte aan te vragen op een muur voor hen.
De test wordt beëindigd wanneer deelnemers hun hielen niet meer van het hellingbord kunnen tillen.
Het aantal correcte hielstijgingen wordt voor elk been geteld en wordt gebruikt als Heel Rise Test-score.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Naviculaire druppel
Tijdsspanne: in de eerste minuut, verander van basislijnbooghoogte in de 2e minuut
|
De verticale afstand van de tuberositas hoefkatrol (hoogste punt van de MLA) tot de grond wordt tweemaal gemeten.
Eerst; met de voet geplaatst in de neutrale positie van het subtalaire gewricht in volledige gewichtsdragende en tweede positie; in een ontspannen staande houding.
Het verschil tussen de twee waarden wordt geregistreerd als Navicular Drop (mm).
|
in de eerste minuut, verander van basislijnbooghoogte in de 2e minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 september 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 oktober 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
31 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TUTF-BAEK 2018/159
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .