Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskeltrötthet och fotbiomekanik

13 november 2018 uppdaterad av: Halit SELÇUK, Trakya University

Undersöker det könsrelaterade svaret av muskeltrötthet i den mediala longitudinella båghöjden hos friska unga

Medial longitudinell båge (MLA) är en kurva av foten som ligger på den mediala sidan av kroppen och skydd av höjden på MLA är en viktig faktor för extremiteternas hälsa.

Denna studie planerades med syftet att undersöka svaret av MLA-höjden på den repetitiva muskelaktiviteten och fastställa de könsrelaterade skillnaderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Edirne, Kalkon, 22000
        • Trakya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska unga kvinnor och män som vill delta i studien

Exklusions kriterier:

  • har ortopediska, fysiologiska, psykiatriska, neurologiska eller systemiska störningar
  • har närvarande medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Män
Friska unga män i åldrarna 18-25 år
Övrig: repetitiv hälhöjningsaktivitet
Deltagarna kommer att utföra ett maximalt antal enbenta hälhöjningar på en 10 graders lutningsbräda. Deltagarna kommer att få ansöka om fingertoppsstöd i axelhöjd på en vägg framför sig. Testet kommer att avslutas när deltagarna inte längre kunde lyfta hälarna från lutningsbrädan. Antalet korrekta hälhöjningar kommer att räknas för varje ben och kommer att användas som resultat för hälstigningstestet.
ÖVRIG: Kvinnor
Friska unga kvinnor i åldern 18-25 år
Övrig: repetitiv hälhöjningsaktivitet
Deltagarna kommer att utföra ett maximalt antal enbenta hälhöjningar på en 10 graders lutningsbräda. Deltagarna kommer att få ansöka om fingertoppsstöd i axelhöjd på en vägg framför sig. Testet kommer att avslutas när deltagarna inte längre kunde lyfta hälarna från lutningsbrädan. Antalet korrekta hälhöjningar kommer att räknas för varje ben och kommer att användas som resultat för hälstigningstestet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Navicular Drop
Tidsram: vid första minuten, byt från baslinjens båghöjd vid 2:a minuten
Vertikalt avstånd av navikulär tuberositet (högsta punkten av MLA) till marken mäts två gånger. Först; med foten placerad i subtalarledsneutral position i full viktbärande och andra; i avslappnad stående position. Skillnaden mellan de två värdena registreras som navikulärt fall (mm).
vid första minuten, byt från baslinjens båghöjd vid 2:a minuten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trakya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 oktober 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2018

Första postat (FAKTISK)

31 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TUTF-BAEK 2018/159

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fot, platt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera