Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskeltretthet og fotbiomekanikk

13. november 2018 oppdatert av: Halit SELÇUK, Trakya University

Undersøker den kjønnsrelaterte responsen av muskeltretthet i den mediale langsgående buehøyden hos sunne unge

Medial longitudinell bue (MLA) er en kurve av foten som ligger på den mediale siden av kroppen og beskyttelse av høyden på MLA er en viktig faktor for lemmerhelsen.

Denne studien ble planlagt med sikte på å undersøke responsen til MLA-høyden på den repeterende muskelaktiviteten og bestemme de kjønnsrelaterte forskjellene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Edirne, Tyrkia, 22000
        • Trakya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske unge kvinner og menn som ønsker å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • har ortopediske, fysiologiske, psykiatriske, nevrologiske eller systemiske lidelser
  • har tilstedeværende medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Menn
Friske unge menn i alderen 18-25 år
Annen: repeterende hælstigningsaktivitet
Deltakerne vil utføre maksimalt antall enkeltbeinte hælstigninger på et 10 graders skråbrett. Deltakerne vil få lov til å søke om fingertuppstøtte i skulderhøyde på en vegg foran seg. Testen vil bli avsluttet når deltakerne ikke lenger kunne løfte hælene fra skråbrettet. Antall korrekte hælstigninger telles for hvert ben og vil bli brukt som poengsum for hælstigningstest.
ANNEN: Kvinner
Friske unge kvinner i alderen 18-25 år
Annen: repeterende hælstigningsaktivitet
Deltakerne vil utføre maksimalt antall enkeltbeinte hælstigninger på et 10 graders skråbrett. Deltakerne vil få lov til å søke om fingertuppstøtte i skulderhøyde på en vegg foran seg. Testen vil bli avsluttet når deltakerne ikke lenger kunne løfte hælene fra skråbrettet. Antall korrekte hælstigninger telles for hvert ben og vil bli brukt som poengsum for hælstigningstest.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Navikulært fall
Tidsramme: ved første minutt, endre fra baseline buehøyde ved 2. minutt
Vertikal avstand av navicular tuberosity (høyeste punkt av MLA) til bakken måles to ganger. Først; med foten plassert i subtalar ledd nøytral posisjon i full vektbærende og andre; i avslappet stående stilling. Forskjellen mellom de to verdiene registreres som navikulært fall (mm).
ved første minutt, endre fra baseline buehøyde ved 2. minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trakya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. september 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. oktober 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TUTF-BAEK 2018/159

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fot, Flat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere