Fadiga Muscular e Biomecânica do Pé
13 de novembro de 2018 atualizado por: Halit SELÇUK, Trakya University
Investigando a resposta relacionada ao gênero da fadiga muscular da altura do arco longitudinal medial em jovens saudáveis
O arco longitudinal medial (AML) é uma curva do pé localizada na face medial do corpo e a proteção da altura do ALM é um fator importante para a saúde do membro.
Este estudo foi planejado com o objetivo de investigar a resposta da altura do MLA à atividade muscular repetitiva e determinar as diferenças relacionadas ao gênero.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Edirne, Peru, 22000
- Trakya University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres e homens jovens saudáveis que desejam participar do estudo
Critério de exclusão:
- tem distúrbios ortopédicos, fisiológicos, psiquiátricos, neurológicos ou sistêmicos
- tem medicação presente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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OUTRO: Homens
Homens jovens saudáveis com idade entre 18-25 anos
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Os participantes realizarão um número máximo de elevações de calcanhar de uma perna em uma prancha de inclinação de 10 graus.
Os participantes terão permissão para solicitar apoio de dedo na altura do ombro em uma parede à sua frente.
O teste será encerrado quando os participantes não conseguirem mais levantar os calcanhares da prancha inclinada.
O número de elevações corretas do calcanhar será contado para cada perna e será usado como pontuação do teste de elevação do calcanhar.
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OUTRO: Mulheres
Mulheres jovens saudáveis entre 18 e 25 anos
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Os participantes realizarão um número máximo de elevações de calcanhar de uma perna em uma prancha de inclinação de 10 graus.
Os participantes terão permissão para solicitar apoio de dedo na altura do ombro em uma parede à sua frente.
O teste será encerrado quando os participantes não conseguirem mais levantar os calcanhares da prancha inclinada.
O número de elevações corretas do calcanhar será contado para cada perna e será usado como pontuação do teste de elevação do calcanhar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Queda Navicular
Prazo: no primeiro minuto, mudança da altura do arco da linha de base no 2º minuto
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A distância vertical da tuberosidade do navicular (ponto mais alto do MLA) ao solo é medida duas vezes.
Primeiro; com o pé colocado na posição neutra da articulação subtalar em suporte de peso total e segundo; em posição de pé relaxada.
A diferença entre os dois valores é registrada como Navicular Drop (mm).
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no primeiro minuto, mudança da altura do arco da linha de base no 2º minuto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de setembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
15 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
30 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2018
Primeira postagem (REAL)
31 de julho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUTF-BAEK 2018/159
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em atividade repetitiva de elevação do calcanhar
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University of BernGerman Sport University, Cologne; Elmhurst Ballet School, BirminghamConcluído