Fatigue musculaire et biomécanique du pied
13 novembre 2018 mis à jour par: Halit SELÇUK, Trakya University
Enquête sur la réponse liée au sexe de la fatigue musculaire de la hauteur de l'arche longitudinale médiale chez les jeunes en bonne santé
L'arc longitudinal médial (MLA) est une courbe du pied située du côté médial du corps et la protection de la hauteur du MLA est un facteur important pour la santé des membres.
Cette étude a été planifiée dans le but d'étudier la réponse de la taille MLA à l'activité musculaire répétitive et de déterminer les différences liées au sexe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Edirne, Turquie, 22000
- Trakya University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- jeunes femmes et hommes en bonne santé qui souhaitent participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- avez des troubles orthopédiques, physiologiques, psychiatriques, neurologiques ou systémiques
- avoir des médicaments actuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUTRE: Hommes
Jeunes hommes en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
|
Les participants effectueront un nombre maximal de soulèvements de talon sur une jambe sur une planche inclinée à 10 degrés.
Les participants seront autorisés à demander un appui du bout des doigts à hauteur d'épaule sur un mur devant eux.
Le test sera terminé lorsque les participants ne pourront plus lever les talons de la planche inclinée.
Le nombre d'élévations correctes du talon sera compté pour chaque jambe et sera utilisé comme score du test d'élévation du talon.
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AUTRE: Femmes
Jeunes femmes en bonne santé âgées de 18 à 25 ans
|
Les participants effectueront un nombre maximal de soulèvements de talon sur une jambe sur une planche inclinée à 10 degrés.
Les participants seront autorisés à demander un appui du bout des doigts à hauteur d'épaule sur un mur devant eux.
Le test sera terminé lorsque les participants ne pourront plus lever les talons de la planche inclinée.
Le nombre d'élévations correctes du talon sera compté pour chaque jambe et sera utilisé comme score du test d'élévation du talon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Goutte naviculaire
Délai: à la première minute, changement par rapport à la hauteur de base de la voûte plantaire à la 2e minute
|
La distance verticale de la tubérosité naviculaire (point le plus élevé de la MLA) au sol est mesurée deux fois.
D'abord; avec le pied placé en position neutre de l'articulation sous-talienne en appui complet et deuxième ; en position debout détendue.
La différence entre les deux valeurs est enregistrée en tant que chute naviculaire (mm).
|
à la première minute, changement par rapport à la hauteur de base de la voûte plantaire à la 2e minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 septembre 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
15 octobre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2018
Première publication (RÉEL)
31 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TUTF-BAEK 2018/159
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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