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Muskelermüdung und Fußbiomechanik

13. November 2018 aktualisiert von: Halit SELÇUK, Trakya University

Untersuchung der geschlechtsspezifischen Reaktion der Muskelermüdung der medialen Längsgewölbehöhe bei gesunden jungen Menschen

Das mediale Längsgewölbe (MLA) ist eine Krümmung des Fußes auf der medialen Seite des Körpers, und der Schutz der Höhe des MLA ist ein wichtiger Faktor für die Gesundheit der Gliedmaßen.

Diese Studie wurde mit dem Ziel geplant, die Reaktion der MLA-Höhe auf die repetitive Muskelaktivität zu untersuchen und die geschlechtsspezifischen Unterschiede festzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Edirne, Truthahn, 22000
        • Trakya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde junge Frauen und Männer, die an der Studie teilnehmen möchten

Ausschlusskriterien:

  • orthopädische, physiologische, psychiatrische, neurologische oder systemische Erkrankungen haben
  • vorhandene Medikamente haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Männer
Gesunde junge Männer im Alter zwischen 18-25 Jahren
Sonstiges: sich wiederholende Fersenhebungsaktivität
Die Teilnehmer führen eine maximale Anzahl von einbeinigen Fersenhebungen auf einem 10-Grad-Neigungsbrett aus. Die Teilnehmer dürfen sich an einer Wand vor ihnen um eine Fingerspitzenstütze in Schulterhöhe bewerben. Der Test wird beendet, wenn die Teilnehmer ihre Fersen nicht mehr vom Schrägbrett abheben konnten. Die Anzahl der korrekten Fersenhebungen wird für jedes Bein gezählt und als Punktzahl für den Fersenhebungstest verwendet.
ANDERE: Frauen
Gesunde junge Frauen im Alter zwischen 18-25 Jahren
Sonstiges: sich wiederholende Fersenhebungsaktivität
Die Teilnehmer führen eine maximale Anzahl von einbeinigen Fersenhebungen auf einem 10-Grad-Neigungsbrett aus. Die Teilnehmer dürfen sich an einer Wand vor ihnen um eine Fingerspitzenstütze in Schulterhöhe bewerben. Der Test wird beendet, wenn die Teilnehmer ihre Fersen nicht mehr vom Schrägbrett abheben konnten. Die Anzahl der korrekten Fersenhebungen wird für jedes Bein gezählt und als Punktzahl für den Fersenhebungstest verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Navicular Drop
Zeitfenster: in der ersten Minute, Änderung der Bogenhöhe von der Basislinie in der 2. Minute
Der vertikale Abstand des Tuber naviculare (höchster Punkt des MLA) zum Boden wird zweimal gemessen. Erste; mit dem Fuß in neutraler Position des subtalaren Gelenks bei voller Belastung und zweitens; im entspannten Stehen. Die Differenz zwischen den beiden Werten wird als Navicular Drop (mm) aufgezeichnet.
in der ersten Minute, Änderung der Bogenhöhe von der Basislinie in der 2. Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trakya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. September 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUTF-BAEK 2018/159

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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