- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03607253
Svalová únava a biomechanika chodidel
13. listopadu 2018 aktualizováno: Halit SELÇUK, Trakya University
Zkoumání genderově podmíněné reakce na svalovou únavu výšky mediálního podélného oblouku u zdravých mladých lidí
Mediální podélná klenba (MLA) je zakřivení nohy umístěné na mediální straně těla a ochrana výšky MLA je důležitým faktorem pro zdraví končetiny.
Tato studie byla naplánována s cílem prozkoumat reakci výšky MLA na opakující se svalovou aktivitu a určit rozdíly související s pohlavím.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Edirne, Krocan, 22000
- Trakya University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé mladé ženy a muže, kteří se chtějí studie zúčastnit
Kritéria vyloučení:
- mají ortopedické, fyziologické, psychiatrické, neurologické nebo systémové poruchy
- mít přítomné léky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Muži
Zdraví mladí muži ve věku mezi 18-25 lety
|
Účastníci provedou maximální počet náběhů na jedné noze na prkně se sklonem 10 stupňů.
Účastníci budou moci požádat o podporu konečků prstů ve výšce ramen na stěně před nimi.
Zkouška bude ukončena, když účastníci již nebudou moci zvedat paty ze sklonové desky.
Počet správných zvednutí paty bude započítán pro každou nohu a bude použit jako skóre testu zvednutí paty.
|
|
JINÝ: Ženy
Zdravé mladé ženy ve věku 18-25 let
|
Účastníci provedou maximální počet náběhů na jedné noze na prkně se sklonem 10 stupňů.
Účastníci budou moci požádat o podporu konečků prstů ve výšce ramen na stěně před nimi.
Zkouška bude ukončena, když účastníci již nebudou moci zvedat paty ze sklonové desky.
Počet správných zvednutí paty bude započítán pro každou nohu a bude použit jako skóre testu zvednutí paty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Navicular Drop
Časové okno: v první minutě změňte výšku oblouku od základní linie ve 2. minutě
|
Vertikální vzdálenost navicular tuberosity (nejvyšší bod MLA) k zemi se měří dvakrát.
První; s nohou umístěnou v neutrální poloze subtalárního kloubu v plné váze a druhé; v uvolněné poloze ve stoje.
Rozdíl mezi těmito dvěma hodnotami je zaznamenán jako Navicular Drop (mm).
|
v první minutě změňte výšku oblouku od základní linie ve 2. minutě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
30. září 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
15. října 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
30. října 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. července 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. července 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
31. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
14. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TUTF-BAEK 2018/159
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Noha, plochá
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
Stephen BarrettUS Neuropathy CentersDokončeno
-
BioMimetic TherapeuticsDokončenoFoot FusionSpojené státy, Kanada
-
US Neuropathy CentersZápis na pozvánku
-
Kessler FoundationNeznámý
-
University of Wisconsin, MadisonUnited States Department of DefenseDokončenoAmputace dolní končetiny | Drop FootSpojené státy
-
Mediclinic Al Noor HospitalNáborSyndrom bolesti předního kolena | Pronated FootSpojené arabské emiráty
-
Bioness NeuromodulationLoewenstein Hospital; Bioness IncNeznámýSvalová slabost | Nemoc motorických neuronů, horní | Drop FootIzrael