- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03636061
Evaluering af effektiviteten af OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjne
21. oktober 2021 opdateret af: Oyster Point Pharma, Inc.
Multicenter, randomiseret, kontrolleret, dobbeltmasket klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten af OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjensygdomme (ONSET-1-undersøgelsen)
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af OC-01 næsespray sammenlignet med placebo på tegn og symptomer på tørre øjensygdomme
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette var en fase 2b, multicenter, randomiseret, dobbeltmasket, placebokontrolleret undersøgelse designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af OC 01 næsespray hos voksne forsøgspersoner med DED.
Undersøgelsen randomiserede 182 forsøgspersoner, mindst 22 år gamle, som havde en læges diagnose af tørre øjne og opfyldte alle andre undersøgelseskriterier for at modtage en ansøgning om OC-01 eller placebo to gange dagligt (BID) i 4 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
182
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
- Newport Beach
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46290
- Indianapolis
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Forenede Stater, 01810
- Andover
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
22 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har brugt og/eller ønsket at bruge en kunstig tårerstatning til tørre øjne inden for 6 måneder før besøg 1
Ekskluderingskriterier:
- Har fået foretaget en intraokulær operation (såsom grå stær), ekstraokulær operation (såsom blepharoplasty) i begge øjne inden for tre måneder eller refraktiv operation inden for tolv måneder efter besøg 1
- Har en anamnese eller tilstedeværelse af en øjenlidelse eller tilstand i begge øjne, der efter investigatorens mening sandsynligvis ville forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne eller deltagernes sikkerhed, såsom signifikant ardannelse i hornhinden eller konjunktiv; pterygium eller nodulær pinguecula; aktuelle øjeninfektion, conjunctivitis eller betændelse, der ikke er forbundet med tørre øjne; anterior (epitelial) basalmembran hornhindedystrofi eller anden klinisk signifikant hornhindedystrofi eller degeneration; okulær herpetisk infektion; tegn på keratoconus; osv. Blefaritis, der ikke kræver behandling, og mild meibomisk kirtelsygdom, der typisk er forbundet med DED, er tilladt.
- Har en systemisk tilstand eller sygdom, der ikke er stabiliseret eller vurderet af investigator til at være uforenelig med deltagelse i undersøgelsen eller med de længerevarende vurderinger, der kræves af undersøgelsen (f.eks. nuværende systemisk infektion, ukontrolleret autoimmun sygdom, ukontrolleret immundefektsygdom, anamnese med myokardieinfarkt eller hjertesygdomme osv.)
- Har en kendt overfølsomhed over for nogen af de proceduremæssige midler eller undersøgelseslægemiddelkomponenter
- Har en tilstand eller historie, der efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsesoverholdelse, resultatmål, sikkerhedsparametre og/eller den generelle medicinske tilstand for forsøgspersonen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo (køretøj) næsespray
|
Placebo
|
|
Aktiv komparator: OC-01 Lav dosis, 0,12 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray, lav dosis, 0,12 mg/ml
|
OC-01 (vareniclin) næsespray
|
|
Aktiv komparator: OC-01 Mellemdosis, 0,6 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray Midt dosis, 0,6 mg/ml
|
OC-01 (vareniclin) næsespray
|
|
Aktiv komparator: OC-01 Høj dosis, 1,2 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray Høj dosis, 1,2 mg/ml
|
OC-01 (vareniclin) næsespray
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i Schirmers testresultat fra baseline til 28 dage
Tidsramme: 28 dage [besøg 1 (baseline) og besøg 5 (28 dage)]
|
Det primære endepunkt var ændringen i bedøvede Schirmers testscore (STS) fra baseline til 28 dage i undersøgelsesøjet efter behandling med OC-01.
Schirmers testscore fra 0-35 mm, hvor en højere score er udtryk for et bedre resultat.
|
28 dage [besøg 1 (baseline) og besøg 5 (28 dage)]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i øjentørhedsscore fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dage [Besøg 1 (baseline og besøg 5 (28 dage)]
|
Ændring i øjentørhedsscore fra baseline til 28 dage.
Øjentørhed (EDS) på en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen ubehag) til 100 (maksimalt ubehag) millimeter, hvor en lavere score indikerer et bedre resultat.
|
28 dage [Besøg 1 (baseline og besøg 5 (28 dage)]
|
|
Skift fra baseline til dag 21 i øjentørhedsscore 5 minutter efter behandling i CAE.
Tidsramme: 21 dage [Besøg 1 (baseline) og Besøg 4 (21 dage)]
|
Skift fra baseline til dag 21 i øjentørhedsscore 5 minutter efter behandling i CAE.
Øjentørhed (EDS) på en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen ubehag) til 100 (maksimalt ubehag) millimeter, hvor en lavere score indikerer et bedre resultat.
|
21 dage [Besøg 1 (baseline) og Besøg 4 (21 dage)]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Nijm LM, Zhu D, Hemphill M, Blemker GL, Hendrix LH, Kabat AG, Gibson AA. Does Menopausal Status Affect Dry Eye Disease Treatment Outcomes with OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray? A Post Hoc Analysis of ONSET-1 and ONSET-2 Clinical Trials. Ophthalmol Ther. 2023 Feb;12(1):355-364. doi: 10.1007/s40123-022-00607-7. Epub 2022 Nov 18.
- Wirta D, Torkildsen GL, Boehmer B, Hollander DA, Bendert E, Zeng L, Ackermann M, Nau J. ONSET-1 Phase 2b Randomized Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray on Signs and Symptoms of Dry Eye Disease. Cornea. 2022 Oct 1;41(10):1207-1216. doi: 10.1097/ICO.0000000000002941. Epub 2021 Dec 21.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. september 2018
Studieafslutning (Faktiske)
26. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. august 2018
Først opslået (Faktiske)
17. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i tåreapparatet
- Keratokonjunktivitis
- Konjunktivitis
- Konjunktivale sygdomme
- Keratitis
- Hornhindesygdomme
- Øjensygdomme
- Syndromer med tørre øjne
- Keratoconjunctivitis Sicca
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Kolinerge midler
- Nikotiniske agonister
- Kolinerge agonister
- Vareniclin
Andre undersøgelses-id-numre
- OPP-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .