Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjne

21. oktober 2021 opdateret af: Oyster Point Pharma, Inc.

Multicenter, randomiseret, kontrolleret, dobbeltmasket klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten af ​​OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjensygdomme (ONSET-1-undersøgelsen)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​OC-01 næsespray sammenlignet med placebo på tegn og symptomer på tørre øjensygdomme

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette var en fase 2b, multicenter, randomiseret, dobbeltmasket, placebokontrolleret undersøgelse designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​OC 01 næsespray hos voksne forsøgspersoner med DED. Undersøgelsen randomiserede 182 forsøgspersoner, mindst 22 år gamle, som havde en læges diagnose af tørre øjne og opfyldte alle andre undersøgelseskriterier for at modtage en ansøgning om OC-01 eller placebo to gange dagligt (BID) i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

182

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Newport Beach
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46290
        • Indianapolis
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Forenede Stater, 01810
        • Andover

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har brugt og/eller ønsket at bruge en kunstig tårerstatning til tørre øjne inden for 6 måneder før besøg 1

Ekskluderingskriterier:

  • Har fået foretaget en intraokulær operation (såsom grå stær), ekstraokulær operation (såsom blepharoplasty) i begge øjne inden for tre måneder eller refraktiv operation inden for tolv måneder efter besøg 1
  • Har en anamnese eller tilstedeværelse af en øjenlidelse eller tilstand i begge øjne, der efter investigatorens mening sandsynligvis ville forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne eller deltagernes sikkerhed, såsom signifikant ardannelse i hornhinden eller konjunktiv; pterygium eller nodulær pinguecula; aktuelle øjeninfektion, conjunctivitis eller betændelse, der ikke er forbundet med tørre øjne; anterior (epitelial) basalmembran hornhindedystrofi eller anden klinisk signifikant hornhindedystrofi eller degeneration; okulær herpetisk infektion; tegn på keratoconus; osv. Blefaritis, der ikke kræver behandling, og mild meibomisk kirtelsygdom, der typisk er forbundet med DED, er tilladt.
  • Har en systemisk tilstand eller sygdom, der ikke er stabiliseret eller vurderet af investigator til at være uforenelig med deltagelse i undersøgelsen eller med de længerevarende vurderinger, der kræves af undersøgelsen (f.eks. nuværende systemisk infektion, ukontrolleret autoimmun sygdom, ukontrolleret immundefektsygdom, anamnese med myokardieinfarkt eller hjertesygdomme osv.)
  • Har en kendt overfølsomhed over for nogen af ​​de proceduremæssige midler eller undersøgelseslægemiddelkomponenter
  • Har en tilstand eller historie, der efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsesoverholdelse, resultatmål, sikkerhedsparametre og/eller den generelle medicinske tilstand for forsøgspersonen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo (køretøj) næsespray
Placebo
Aktiv komparator: OC-01 Lav dosis, 0,12 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray, lav dosis, 0,12 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray
Aktiv komparator: OC-01 Mellemdosis, 0,6 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray Midt dosis, 0,6 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray
Aktiv komparator: OC-01 Høj dosis, 1,2 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray Høj dosis, 1,2 mg/ml
OC-01 (vareniclin) næsespray

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i Schirmers testresultat fra baseline til 28 dage
Tidsramme: 28 dage [besøg 1 (baseline) og besøg 5 (28 dage)]
Det primære endepunkt var ændringen i bedøvede Schirmers testscore (STS) fra baseline til 28 dage i undersøgelsesøjet efter behandling med OC-01. Schirmers testscore fra 0-35 mm, hvor en højere score er udtryk for et bedre resultat.
28 dage [besøg 1 (baseline) og besøg 5 (28 dage)]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i øjentørhedsscore fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dage [Besøg 1 (baseline og besøg 5 (28 dage)]
Ændring i øjentørhedsscore fra baseline til 28 dage. Øjentørhed (EDS) på en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen ubehag) til 100 (maksimalt ubehag) millimeter, hvor en lavere score indikerer et bedre resultat.
28 dage [Besøg 1 (baseline og besøg 5 (28 dage)]
Skift fra baseline til dag 21 i øjentørhedsscore 5 minutter efter behandling i CAE.
Tidsramme: 21 dage [Besøg 1 (baseline) og Besøg 4 (21 dage)]
Skift fra baseline til dag 21 i øjentørhedsscore 5 minutter efter behandling i CAE. Øjentørhed (EDS) på en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen ubehag) til 100 (maksimalt ubehag) millimeter, hvor en lavere score indikerer et bedre resultat.
21 dage [Besøg 1 (baseline) og Besøg 4 (21 dage)]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

26. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2018

Først opslået (Faktiske)

17. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner