- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03636061
Avaliação da eficácia do spray nasal OC-01 nos sinais e sintomas da doença do olho seco
21 de outubro de 2021 atualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.
Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-mascarado para avaliar a eficácia do spray nasal OC-01 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo ONSET-1)
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-01 em comparação com o placebo nos sinais e sintomas da doença do olho seco
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo de Fase 2b, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, desenvolvido para avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC 01 em indivíduos adultos com DED.
O estudo randomizou 182 indivíduos, com pelo menos 22 anos de idade, que tiveram diagnóstico médico de olho seco e atenderam a todos os outros critérios de elegibilidade do estudo para receber uma aplicação de OC-01 ou placebo duas vezes ao dia (BID) por 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
182
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Newport Beach, California, Estados Unidos, 92663
- Newport Beach
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46290
- Indianapolis
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Massachusetts
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Andover, Massachusetts, Estados Unidos, 01810
- Andover
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 6 meses antes da Visita 1
Critério de exclusão:
- Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer olho dentro de três meses ou cirurgia refrativa dentro de doze meses da Visita 1
- Ter um histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; etc. Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas com DED são permitidas.
- Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
- Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
- Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (veículo) spray nasal
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Placebo
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Comparador Ativo: Dose baixa de OC-01, 0,12 mg/mL
OC-01 (vareniclina) spray nasal, dose baixa, 0,12 mg/mL
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OC-01 (vareniclina) spray nasal
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Comparador Ativo: OC-01 Mid Dose, 0,6 mg/mL
OC-01 (vareniclina) spray nasal Dose média, 0,6 mg/mL
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OC-01 (vareniclina) spray nasal
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Comparador Ativo: Dose alta de OC-01, 1,2 mg/mL
OC-01 (vareniclina) spray nasal Dose alta, 1,2 mg/mL
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OC-01 (vareniclina) spray nasal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança média na pontuação do teste de Schirmer desde a linha de base até 28 dias
Prazo: 28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
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O ponto final primário foi a mudança na pontuação do teste de Schirmer (STS) anestesiado desde a linha de base até 28 dias no olho do estudo após o tratamento com OC-01.
Pontuação do teste de Schirmer de 0-35 mm, onde uma pontuação mais alta é indicativa de um melhor resultado.
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28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na pontuação de secura ocular da linha de base até o dia 28
Prazo: 28 dias [Visita 1 (linha de base e Visita 5 (28 dias)]
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Alteração na pontuação de secura ocular desde a linha de base até 28 dias.
Secura ocular (EDS) em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0 (sem desconforto) a 100 (máximo desconforto) milímetros, onde uma pontuação mais baixa é indicativa de um melhor resultado.
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28 dias [Visita 1 (linha de base e Visita 5 (28 dias)]
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Mudança da linha de base para o dia 21 na pontuação de secura ocular aos 5 minutos após o tratamento no CAE.
Prazo: 21 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 4 (21 dias)]
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Mudança da linha de base para o dia 21 na pontuação de secura ocular 5 minutos após o tratamento no CAE.
Secura ocular (EDS) em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0 (sem desconforto) a 100 (máximo desconforto) milímetros, onde uma pontuação mais baixa é indicativa de um melhor resultado.
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21 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 4 (21 dias)]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nijm LM, Zhu D, Hemphill M, Blemker GL, Hendrix LH, Kabat AG, Gibson AA. Does Menopausal Status Affect Dry Eye Disease Treatment Outcomes with OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray? A Post Hoc Analysis of ONSET-1 and ONSET-2 Clinical Trials. Ophthalmol Ther. 2023 Feb;12(1):355-364. doi: 10.1007/s40123-022-00607-7. Epub 2022 Nov 18.
- Wirta D, Torkildsen GL, Boehmer B, Hollander DA, Bendert E, Zeng L, Ackermann M, Nau J. ONSET-1 Phase 2b Randomized Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray on Signs and Symptoms of Dry Eye Disease. Cornea. 2022 Oct 1;41(10):1207-1216. doi: 10.1097/ICO.0000000000002941. Epub 2021 Dec 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
26 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
26 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
17 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Aparelho Lacrimal
- Ceratoconjuntivite
- Conjuntivite
- Doenças da Conjuntiva
- Queratite
- Doenças da Córnea
- Doenças oculares
- Síndromes do Olho Seco
- Ceratoconjuntivite Sicca
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Vareniclina
Outros números de identificação do estudo
- OPP-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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