Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности назального спрея ОС-01 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза

21 октября 2021 г. обновлено: Oyster Point Pharma, Inc.

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, двойное слепое клиническое исследование для оценки эффективности назального спрея OC-01 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза (исследование ONSET-1)

Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности назального спрея ОС-01 по сравнению с плацебо в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза.

Обзор исследования

Подробное описание

Это было многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b, предназначенное для оценки безопасности и эффективности назального спрея OC 01 у взрослых пациентов с ССГ. В исследовании было рандомизировано 182 субъекта в возрасте не менее 22 лет, у которых был поставлен врачебный диагноз болезни сухого глаза и которые соответствовали всем другим критериям приемлемости для исследования, для получения приложения OC-01 или плацебо два раза в день (дважды в день) в течение 4 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

182

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Newport Beach, California, Соединенные Штаты, 92663
        • Newport Beach
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46290
        • Indianapolis
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01810
        • Andover

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

22 года и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Использовали и/или хотели использовать искусственный заменитель слезы для устранения симптомов сухости глаз в течение 6 месяцев до визита 1.

Критерий исключения:

  • Перенесли какую-либо внутриглазную операцию (например, операцию по удалению катаракты), экстраокулярную операцию (например, блефаропластику) на любом глазу в течение трех месяцев или рефракционную операцию в течение двенадцати месяцев после визита 1.
  • иметь в анамнезе или наличие каких-либо заболеваний или состояний глаз, которые, по мнению исследователя, могут помешать интерпретации результатов исследования или безопасности участников, например, значительные рубцы роговицы или конъюнктивы; птеригиум или узловатая пингвекула; текущая глазная инфекция, конъюнктивит или воспаление, не связанное с сухостью глаз; дистрофия передней (эпителиальной) базальной мембраны роговицы или другая клинически значимая дистрофия или дегенерация роговицы; глазная герпетическая инфекция; признаки кератоконуса; и др. Допускаются блефарит, не требующий лечения, и легкое заболевание мейбомиевых желез, обычно ассоциированное с ДЭД.
  • Иметь системное состояние или заболевание, которое не стабилизировалось или оценивается исследователем как несовместимое с участием в исследовании или с более длительными оценками, требуемыми исследованием (например, текущая системная инфекция, неконтролируемое аутоиммунное заболевание, неконтролируемый иммунодефицит, инфаркт миокарда в анамнезе или болезни сердца и др.)
  • Иметь известную гиперчувствительность к любому из процедурных агентов или компонентов исследуемого препарата
  • Иметь какое-либо состояние или историю болезни, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на соблюдение режима исследования, показатели результатов, параметры безопасности и/или общее состояние здоровья субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо (транспортное средство) назальный спрей
Плацебо
Активный компаратор: OC-01 Низкая доза, 0,12 мг/мл
Назальный спрей ОС-01 (варениклин), низкая доза, 0,12 мг/мл
ОС-01 (варениклин) назальный спрей
Активный компаратор: OC-01 Средняя доза, 0,6 мг/мл
ОС-01 (варениклин) назальный спрей Средняя доза, 0,6 мг/мл
ОС-01 (варениклин) назальный спрей
Активный компаратор: OC-01 Высокая доза, 1,2 мг/мл
ОС-01 (варениклин) назальный спрей Высокая доза, 1,2 мг/мл
ОС-01 (варениклин) назальный спрей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение в баллах теста Ширмера от исходного уровня до 28 дней
Временное ограничение: 28 дней [посещение 1 (базовый уровень) и посещение 5 (28 дней)]
Первичной конечной точкой было изменение показателя теста Ширмера (STS) под анестезией от исходного уровня до 28 дней в исследуемом глазу после лечения ОС-01. Оценка теста Ширмера от 0 до 35 мм, где более высокая оценка указывает на лучший результат.
28 дней [посещение 1 (базовый уровень) и посещение 5 (28 дней)]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя сухости глаз по сравнению с исходным уровнем по сравнению с исходным уровнем на 28-й день
Временное ограничение: 28 дней [посещение 1 (базовый уровень и посещение 5 (28 дней)]
Изменение оценки сухости глаз по сравнению с исходным уровнем до 28 дней. Сухость глаз (EDS) по визуальной аналоговой шкале (VAS) от 0 (отсутствие дискомфорта) до 100 (максимальный дискомфорт) миллиметров, где более низкий балл указывает на лучший результат.
28 дней [посещение 1 (базовый уровень и посещение 5 (28 дней)]
Изменение показателя сухости глаз по сравнению с исходным уровнем на 21-й день через 5 минут после процедуры CAE.
Временное ограничение: 21 день [посещение 1 (базовый уровень) и посещение 4 (21 день)]
Изменение показателя сухости глаз по сравнению с исходным уровнем на 21-й день через 5 минут после процедуры в CAE. Сухость глаз (EDS) по визуальной аналоговой шкале (VAS) от 0 (отсутствие дискомфорта) до 100 (максимальный дискомфорт) миллиметров, где более низкий балл указывает на лучший результат.
21 день [посещение 1 (базовый уровень) и посещение 4 (21 день)]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться