- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03636061
Evaluatie van de werkzaamheid van OC-01 neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen
21 oktober 2021 bijgewerkt door: Oyster Point Pharma, Inc.
Multicenter, gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbel gemaskeerd klinisch onderzoek om de werkzaamheid van OC-01 neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen te evalueren (het ONSET-1-onderzoek)
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van OC-01 Neusspray te evalueren in vergelijking met placebo op tekenen en symptomen van droge ogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit was een fase 2b, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van OC 01-neusspray bij volwassen proefpersonen met DED te evalueren.
De studie randomiseerde 182 proefpersonen, ten minste 22 jaar oud, die door een arts waren gediagnosticeerd met droge ogen en die voldeden aan alle andere criteria om in aanmerking te komen voor een toepassing van OC-01 of placebo tweemaal daags (BID) gedurende 4 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
182
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Newport Beach, California, Verenigde Staten, 92663
- Newport Beach
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46290
- Indianapolis
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Verenigde Staten, 01810
- Andover
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de 6 maanden voorafgaand aan bezoek 1 een kunstmatige traanvervanger hebben gebruikt en/of willen gebruiken voor symptomen van droge ogen
Uitsluitingscriteria:
- Een intraoculaire operatie (zoals staaroperatie), een extraoculaire operatie (zoals ooglidcorrectie) in een van beide ogen heeft ondergaan binnen drie maanden of een refractieve operatie binnen twaalf maanden na bezoek 1
- Een voorgeschiedenis of aanwezigheid hebben van een oogaandoening of -aandoening in een van beide ogen die, naar de mening van de onderzoeker, waarschijnlijk de interpretatie van de onderzoeksresultaten of de veiligheid van de deelnemer zou verstoren, zoals significante littekens op het hoornvlies of bindvlies; pterygium of nodulaire pinguecula; huidige ooginfectie, conjunctivitis of ontsteking die niet geassocieerd is met droge ogen; anterieure (epitheliale) basaalmembraan corneadystrofie of andere klinisch significante corneadystrofie of -degeneratie; oculaire herpetische infectie; bewijs van keratoconus; enz. Blefaritis waarvoor geen behandeling nodig is en milde ziekte van de klieren van Meibom die typisch geassocieerd zijn met DED zijn toegestaan.
- Een systemische aandoening of ziekte hebben die niet gestabiliseerd is of door de onderzoeker als onverenigbaar wordt beschouwd met deelname aan de studie of met de langere beoordelingen die vereist zijn voor de studie (bijv. huidige systemische infectie, ongecontroleerde auto-immuunziekte, ongecontroleerde immunodeficiëntieziekte, voorgeschiedenis van myocardinfarct of hartaandoeningen, enz.)
- Een bekende overgevoeligheid hebben voor een van de procedurele agentia of componenten van het onderzoeksgeneesmiddel
- Een aandoening of geschiedenis hebben die, naar de mening van de onderzoeker, de naleving van de studie, uitkomstmaten, veiligheidsparameters en/of de algemene medische toestand van de proefpersoon kan verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo (voertuig) neusspray
|
Placebo
|
|
Actieve vergelijker: OC-01 lage dosis, 0,12 mg/ml
OC-01 (varenicline) neusspray, lage dosis, 0,12 mg/ml
|
OC-01 (varenicline) neusspray
|
|
Actieve vergelijker: OC-01 middendosis, 0,6 mg/ml
OC-01 (varenicline) neusspray Gemiddelde dosis, 0,6 mg/ml
|
OC-01 (varenicline) neusspray
|
|
Actieve vergelijker: OC-01 Hoge dosis, 1,2 mg/ml
OC-01 (varenicline) neusspray Hoge dosis, 1,2 mg/ml
|
OC-01 (varenicline) neusspray
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde verandering in de testscore van Schirmer van baseline tot 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen [bezoek 1 (baseline) en bezoek 5 (28 dagen)]
|
Het primaire eindpunt was de verandering in de verdoofde Schirmer's Test Score (STS) vanaf baseline tot 28 dagen in het onderzoeksoog na behandeling met OC-01.
Schirmer's testscore van 0-35 mm waarbij een hogere score indicatief is voor een beter resultaat.
|
28 dagen [bezoek 1 (baseline) en bezoek 5 (28 dagen)]
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van baseline in oogdroogscore van baseline tot dag 28
Tijdsspanne: 28 dagen [Bezoek 1 (baseline en Bezoek 5 (28 dagen)]
|
Verandering in oogdroogscore vanaf baseline tot 28 dagen.
Oogdroogheid (EDS) op een Visual Analogue Scale (VAS) van 0 (geen ongemak) tot 100 (maximaal ongemak) millimeter waarbij een lagere score indicatief is voor een beter resultaat.
|
28 dagen [Bezoek 1 (baseline en Bezoek 5 (28 dagen)]
|
|
Verandering van baseline naar dag 21 in oogdroogscore 5 minuten na behandeling in de CAE.
Tijdsspanne: 21 dagen [Bezoek 1 (baseline) en Bezoek 4 (21 dagen)]
|
Verandering van baseline tot dag 21 in oogdroogscore 5 minuten na behandeling in de CAE.
Oogdroogheid (EDS) op een Visual Analogue Scale (VAS) van 0 (geen ongemak) tot 100 (maximaal ongemak) millimeter waarbij een lagere score indicatief is voor een beter resultaat.
|
21 dagen [Bezoek 1 (baseline) en Bezoek 4 (21 dagen)]
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Nijm LM, Zhu D, Hemphill M, Blemker GL, Hendrix LH, Kabat AG, Gibson AA. Does Menopausal Status Affect Dry Eye Disease Treatment Outcomes with OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray? A Post Hoc Analysis of ONSET-1 and ONSET-2 Clinical Trials. Ophthalmol Ther. 2023 Feb;12(1):355-364. doi: 10.1007/s40123-022-00607-7. Epub 2022 Nov 18.
- Wirta D, Torkildsen GL, Boehmer B, Hollander DA, Bendert E, Zeng L, Ackermann M, Nau J. ONSET-1 Phase 2b Randomized Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray on Signs and Symptoms of Dry Eye Disease. Cornea. 2022 Oct 1;41(10):1207-1216. doi: 10.1097/ICO.0000000000002941. Epub 2021 Dec 21.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 september 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 september 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het traanapparaat
- Keratoconjunctivitis
- Conjunctivitis
- Conjunctivale aandoeningen
- Keratitis
- Corneale ziekten
- Oogziekten
- Droge-ogen-syndroom
- Keratoconjunctivitis sicca
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Cholinerge middelen
- Nicotine-agonisten
- Cholinerge agonisten
- Varenicline
Andere studie-ID-nummers
- OPP-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .