Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3. december 2018 opdateret af: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Rekruttering
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax). Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax. Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min. På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax. Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax. Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Eksperimentel: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax). Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax. Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min. På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax. Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax. Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
20 km time trial
Tidsramme: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2
Tidsramme: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Tidsramme: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Tidsramme: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Tidsramme: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Tidsramme: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2018

Først opslået (Faktiske)

25. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112747

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner