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Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3 dicembre 2018 aggiornato da: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Reclutamento
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Il glicogeno verrà ridotto utilizzando un periodo di riscaldamento di 10 minuti con un carico di lavoro del 50% di potenza massima in potenza (Wmax). Successivamente, i partecipanti verranno istruiti a ciclare periodi di blocco di 2 minuti a carichi di lavoro alternati rispettivamente del 90% e del 50% di Wmax. Questo continuerà fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di completare i 2 minuti al 90% di Wmax. Quel momento sarà definito come il momento in cui l'individuo non è in grado di mantenere la velocità di pedalata a 60 giri/min. In quel momento il blocco ad alta intensità sarà ridotto all'80% Wmax. Ancora una volta, gli atleti andranno in bicicletta fino a quando non saranno in grado di completare un blocco di 2 minuti all'80% di Wmax, dopodiché il blocco ad alta intensità verrà ridotto al 70% di Wmax. Infine, i partecipanti potranno fermarsi quando la velocità di pedalata non può essere mantenuta al 70% Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Sperimentale: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Il glicogeno verrà ridotto utilizzando un periodo di riscaldamento di 10 minuti con un carico di lavoro del 50% di potenza massima in potenza (Wmax). Successivamente, i partecipanti verranno istruiti a ciclare periodi di blocco di 2 minuti a carichi di lavoro alternati rispettivamente del 90% e del 50% di Wmax. Questo continuerà fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di completare i 2 minuti al 90% di Wmax. Quel momento sarà definito come il momento in cui l'individuo non è in grado di mantenere la velocità di pedalata a 60 giri/min. In quel momento il blocco ad alta intensità sarà ridotto all'80% Wmax. Ancora una volta, gli atleti andranno in bicicletta fino a quando non saranno in grado di completare un blocco di 2 minuti all'80% di Wmax, dopodiché il blocco ad alta intensità verrà ridotto al 70% di Wmax. Infine, i partecipanti potranno fermarsi quando la velocità di pedalata non può essere mantenuta al 70% Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
20 km time trial
Lasso di tempo: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VO2
Lasso di tempo: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Lasso di tempo: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Lasso di tempo: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Lasso di tempo: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Lasso di tempo: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 112747

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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