Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3 декабря 2018 г. обновлено: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Обзор исследования

Подробное описание

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arash Bandegan, PhD
  • Номер телефона: 88139 519 6612111
  • Электронная почта: abandeg@uwo.ca

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 3K7
        • Рекрутинг
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Гликоген будет снижен с помощью 10-минутного периода разогрева при рабочей нагрузке 50% от максимальной выходной мощности (Втмакс). После этого участники будут проинструктированы циклически выполнять 2-минутные периоды блоков при чередующихся рабочих нагрузках 90% и 50% от Wmax соответственно. Это будет продолжаться до тех пор, пока участники больше не смогут выполнять 2 минуты при 90% Wmax. Этот момент будет определяться как время, в течение которого человек не может поддерживать скорость езды на велосипеде на уровне 60 об/мин. В этот момент блок высокой интенсивности будет снижен до 80% Wmax. Опять же, спортсмены будут работать на велосипеде до тех пор, пока они не смогут выполнить 2-минутный блок с 80% Wmax, после чего высокоинтенсивный блок будет снижен до 70% Wmax. Наконец, участникам будет разрешено остановиться, когда скорость вращения педалей не может поддерживаться на уровне 70% Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Экспериментальный: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Гликоген будет снижен с помощью 10-минутного периода разогрева при рабочей нагрузке 50% от максимальной выходной мощности (Втмакс). После этого участники будут проинструктированы циклически выполнять 2-минутные периоды блоков при чередующихся рабочих нагрузках 90% и 50% от Wmax соответственно. Это будет продолжаться до тех пор, пока участники больше не смогут выполнять 2 минуты при 90% Wmax. Этот момент будет определяться как время, в течение которого человек не может поддерживать скорость езды на велосипеде на уровне 60 об/мин. В этот момент блок высокой интенсивности будет снижен до 80% Wmax. Опять же, спортсмены будут работать на велосипеде до тех пор, пока они не смогут выполнить 2-минутный блок с 80% Wmax, после чего высокоинтенсивный блок будет снижен до 70% Wmax. Наконец, участникам будет разрешено остановиться, когда скорость вращения педалей не может поддерживаться на уровне 70% Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
20 km time trial
Временное ограничение: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
VO2
Временное ограничение: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Временное ограничение: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Временное ограничение: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Временное ограничение: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Временное ограничение: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 112747

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться