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Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3 de dezembro de 2018 atualizado por: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 3K7
        • Recrutamento
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
O glicogênio será reduzido usando um período de aquecimento de 10 minutos em uma carga de trabalho de 50% da potência máxima de saída de potência (Wmax). A partir daí, os participantes serão instruídos a pedalar períodos de bloqueio de 2 minutos em cargas de trabalho alternadas de 90% e 50% da Wmáx, respectivamente. Isso continuará até que os participantes não sejam mais capazes de completar os 2 min a 90% Wmax. Esse momento será definido como o tempo em que o indivíduo não consegue manter a velocidade de ciclagem em 60 rotações/min. Nesse momento o bloqueio de alta intensidade será reduzido para 80% Wmáx. Novamente, os atletas pedalarão até não conseguirem completar um bloqueio de 2 min a 80% Wmáx, após o qual o bloqueio de alta intensidade será reduzido para 70% Wmáx. Por fim, os participantes poderão parar quando a velocidade de pedalada não puder ser mantida em 70% Wmáx.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Experimental: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
O glicogênio será reduzido usando um período de aquecimento de 10 minutos em uma carga de trabalho de 50% da potência máxima de saída de potência (Wmax). A partir daí, os participantes serão instruídos a pedalar períodos de bloqueio de 2 minutos em cargas de trabalho alternadas de 90% e 50% da Wmáx, respectivamente. Isso continuará até que os participantes não sejam mais capazes de completar os 2 min a 90% Wmax. Esse momento será definido como o tempo em que o indivíduo não consegue manter a velocidade de ciclagem em 60 rotações/min. Nesse momento o bloqueio de alta intensidade será reduzido para 80% Wmáx. Novamente, os atletas pedalarão até não conseguirem completar um bloqueio de 2 min a 80% Wmáx, após o qual o bloqueio de alta intensidade será reduzido para 70% Wmáx. Por fim, os participantes poderão parar quando a velocidade de pedalada não puder ser mantida em 70% Wmáx.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
20 km time trial
Prazo: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VO2
Prazo: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Prazo: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Prazo: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Prazo: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Prazo: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 112747

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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