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Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3. Dezember 2018 aktualisiert von: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Rekrutierung
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen wird durch eine 10-minütige Aufwärmphase bei einer Arbeitsbelastung von 50 % der maximalen Wattleistung (Wmax) gesenkt. Danach werden die Teilnehmer angewiesen, 2-minütige Blockperioden mit abwechselnder Arbeitsbelastung von 90 % bzw. 50 % von Wmax zu fahren. Dies wird fortgesetzt, bis die Teilnehmer die 2 min bei 90 % Wmax nicht mehr absolvieren können. Dieser Moment wird als der Zeitpunkt definiert, an dem die Person nicht in der Lage ist, die Fahrradgeschwindigkeit bei 60 Umdrehungen/min zu halten. In diesem Moment wird der hochintensive Block auf 80 % Wmax reduziert. Auch hier werden die Athleten Rad fahren, bis sie nicht in der Lage sind, einen 2-Minuten-Block bei 80 % Wmax zu absolvieren, wonach der hochintensive Block auf 70 % Wmax reduziert wird. Schließlich dürfen die Teilnehmer anhalten, wenn die Tretgeschwindigkeit nicht bei 70 % Wmax gehalten werden konnte.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Experimental: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen wird durch eine 10-minütige Aufwärmphase bei einer Arbeitsbelastung von 50 % der maximalen Wattleistung (Wmax) gesenkt. Danach werden die Teilnehmer angewiesen, 2-minütige Blockperioden mit abwechselnder Arbeitsbelastung von 90 % bzw. 50 % von Wmax zu fahren. Dies wird fortgesetzt, bis die Teilnehmer die 2 min bei 90 % Wmax nicht mehr absolvieren können. Dieser Moment wird als der Zeitpunkt definiert, an dem die Person nicht in der Lage ist, die Fahrradgeschwindigkeit bei 60 Umdrehungen/min zu halten. In diesem Moment wird der hochintensive Block auf 80 % Wmax reduziert. Auch hier werden die Athleten Rad fahren, bis sie nicht in der Lage sind, einen 2-Minuten-Block bei 80 % Wmax zu absolvieren, wonach der hochintensive Block auf 70 % Wmax reduziert wird. Schließlich dürfen die Teilnehmer anhalten, wenn die Tretgeschwindigkeit nicht bei 70 % Wmax gehalten werden konnte.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
20 km time trial
Zeitfenster: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VO2
Zeitfenster: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Zeitfenster: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Zeitfenster: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Zeitfenster: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Zeitfenster: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 112747

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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