Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

3. desember 2018 oppdatert av: Peter Lemon, Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Rekruttering
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax). Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax. Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min. I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax. Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax. Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
Eksperimentell: Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax). Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax. Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min. I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax. Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax. Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
20 km time trial
Tidsramme: 40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2
Tidsramme: 2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
Tidsramme: 2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
Tidsramme: 2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
Tidsramme: 2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
Tidsramme: 2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 112747

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere