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Effect of Glycogen Replenishment on Time Trial Performance Following a Glycogen Lowering Exercise

2018年12月3日 更新者:Peter Lemon、Western University, Canada
Fifteen endurance-trained male/female will be randomly assigned to do four exercise and nutrition trials involving ingestion of four different concentrations of sweet corn derived starch (food component) in water (0, 1, 1.5 and 2 g. kg-1. h-1). Each trial will be separated by at least one week. During these four experimental trials athletes will be subjected to a glycogen-lowering cycling exercise protocol followed by a 4-h post-exercise recovery period (2h feeding then 2 hours of rest). At the end of 4-h period they will do a 20 kilometre time trial test on a stationary bike in a laboratory condition to measure the effect of different glycogen repletion rates on exercise performance.

調査の概要

詳細な説明

Post-exercise glycogen synthesis rate is an important factor in determining the time needed to recover. Glycogen synthesis is affected not only by the extent of glycogen depletion but also in a more direct manner by the type, duration, and intensity of the preceding exercise because these will differentially influence the acute enzymatic changes as well as recovery from the acute changes that are induced by strenuous exercise. To optimize glycogen synthesis rates, adequate amounts of carbohydrate should be ingested. It has been suggested initially that a carbohydrate intake of 0.35 g·kg body wt-1 ·h-1 , provided at 2-h intervals, maximized muscle glycogen synthesis. Others observed no differences in glycogen storage rates after subjects ingested 0.75 or 1.5 g carbohydrate·kg-1 · h-1 provided at 2-h intervals. In a follow-up study, it was reported that an intake of >0.5 g·kg-1 · h-1 is necessary to maximize post-exercise glycogen synthesis if supplements are administered at 2-h intervals. Higher glycogen synthesis rates have been reported in studies in which carbohydrates were ingested more frequently and at higher ingestion rates than in previous studies. Other efforts to increase glycogen synthesis rates by changing the form of administration (ie, as a solution, as a solid, or intravenously) have been unsuccessful. While the above range of intake rates has been suggested to maximize muscle glycogen resynthesis post-exercise, the required dosage with sweet corn derived high glycemic starch and its effect on a subsequent time trial exercise is currently unknown. So, investigators objective in this experiment is to find out optimal sweet corn derived recovery ingestion dose by using a glycogen lowering exercise protocol, followed by glycogen repletion via ingestion and a subsequent 20 km time trial cycling performance.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • 募集
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • are a healthy male or female endurance athlete of 18- 40 years of age
  • have ≥2 y endurance training experience; training for ˃1 h/day

Exclusion Criteria:

  • Have symptoms or take medication for respiratory disease
  • Have symptoms or take medication for cardiovascular disease
  • Have symptoms or take medication for metabolic disease
  • Have symptoms or take mediation for neuromuscular disease
  • Use heart rate or blood pressure medications
  • Use any medications with side effects of dizziness, lack of motor control, or slowed reaction time
  • Have any cardiovascular or neuromuscular limitations to exercise
  • Are pregnant or find out that you are pregnant during experiment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Placebo
Placebo flavored drink similar to treatments but with no energy will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
グリコーゲンは、最大出力ワット数 (Wmax) の 50% のワークロードで 10 分間のウォームアップ期間を使用して低下します。 その後、参加者は、それぞれ Wmax の 90% と 50% の交互のワークロードで 2 分間のブロック期間を繰り返すように指示されます。 これは、参加者が 90% Wmax で 2 分間を完了できなくなるまで続けられます。 その瞬間は、個人が 60 回転/分のサイクリング速度を維持できない時間として定義されます。 その瞬間、高強度ブロックは 80% Wmax に減少します。 繰り返しになりますが、アスリートは 80% Wmax で 2 分間のブロックを完了できなくなるまでサイクリングを行い、その後、高強度ブロックを 70% Wmax に減らします。 最後に、ペダリング速度が 70% Wmax に維持できなかった場合、参加者は停止することができます。
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time
実験的:Carbohydrate drinks
Sweet corn derived starch mixed in water at three different concentrations (6%, 12% and 18%) will be ingested post glycogen lowering exercise, followed by a 20 km time trial intervention
グリコーゲンは、最大出力ワット数 (Wmax) の 50% のワークロードで 10 分間のウォームアップ期間を使用して低下します。 その後、参加者は、それぞれ Wmax の 90% と 50% の交互のワークロードで 2 分間のブロック期間を繰り返すように指示されます。 これは、参加者が 90% Wmax で 2 分間を完了できなくなるまで続けられます。 その瞬間は、個人が 60 回転/分のサイクリング速度を維持できない時間として定義されます。 その瞬間、高強度ブロックは 80% Wmax に減少します。 繰り返しになりますが、アスリートは 80% Wmax で 2 分間のブロックを完了できなくなるまでサイクリングを行い、その後、高強度ブロックを 70% Wmax に減らします。 最後に、ペダリング速度が 70% Wmax に維持できなかった場合、参加者は停止することができます。
20 km time trial cycling test will be conducted to measure the effect of different drinks on time

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20 km time trial
時間枠:40 minutes
participants will ride for 20 km on a stationary bike and time to finish will be measured
40 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2
時間枠:2 hours
VO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Blood glucose
時間枠:2 hours
glucose will be measured using glucometer
2 hours
VCO2
時間枠:2 hours
VCO2 will be measured using a metabolic cart
2 hours
Serum insulin
時間枠:2 hours
Insulin will be measured using an immumoassay kit
2 hours
Blood lactate
時間枠:2 hours
blood lactate will be measured using lactate meter
2 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月30日

一次修了 (予想される)

2019年9月30日

研究の完了 (予想される)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月21日

最初の投稿 (実際)

2018年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月3日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 112747

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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