Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem forskellige blodgrupper og sepsis hos præmature spædbørn

6. november 2018 opdateret af: Ufuk Cakir

Afdeling for neonatologi, Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, klinisk professor

For at undersøge, om der er en sammenhæng mellem sepsis og blodgrupper hos præmature spædbørn. Dette retrospektive kohortestudie omfattede præmature nyfødte født <32 ugers svangerskab med en fødselsvægt <1500 g. Nyfødte blev grupperet efter blodtype (O, A, B, AB), og sepsis blev sammenlignet blandt disse grupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive undersøgelse blev udført på data indsamlet mellem 1. januar 2011 og 31. august 2018 på neonatal intensivafdeling (NICU) på Health Sciences University Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital.

Nyfødte født ved GA <32 uger med fødselsvægt (BW) <1500 g blev inkluderet i undersøgelsen.

Data vedrørende de nyfødte blev registreret fra lægejournaler for hver patient, og deres ABO-blodtype blev registreret.

De nyfødte blev grupperet efter blodtype (O, A, B, AB) og også adskilt i ikke-O (A, B, AB) og O grupper og ikke-A (O, B, AB) og A grupper til sammenligning af tidligt og sent opstået sepsis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyfødte født i svangerskabsalder <32 uger med fødselsvægt <1500

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Premature nyfødte født <32 ugers svangerskab med en fødselsvægt <1500 g.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyfødte født med alvorlige medfødte defekter, fødselsvægt ≥1500 g og svangerskabsalder ≥32 uger blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
En blodgruppe
præmaturitet med sepsis
Diagnostisk test: Diagnose
biokemi
O blodgruppe
præmaturitet med sepsis
Diagnostisk test: Diagnose
biokemi
B blodgruppe
præmaturitet med sepsis
Diagnostisk test: Diagnose
biokemi
AB blodgruppe
præmaturitet med sepsis
Diagnostisk test: Diagnose
biokemi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem forskellige blodgrupper og sepsis hos præmature spædbørn
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder
De nyfødte blev grupperet efter blodtype (O, A, B, AB) og også adskilt i ikke-O (A, B, AB) og O grupper og ikke-A (O, B, AB) og A grupper til sammenligning af demografiske karakteristika, kliniske træk og sepsis.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ufuk Cakir

Samarbejdspartnere

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2018

Først opslået (Faktiske)

8. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BGaPS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner