Связь между различными группами крови и сепсисом у недоношенных детей
6 ноября 2018 г. обновлено: Ufuk Cakir
Отделение неонатологии, Учебный родильный дом Зекай Тахир Бурак, клинический профессор
Изучить, существует ли связь между сепсисом и группами крови у недоношенных детей. В это ретроспективное когортное исследование были включены недоношенные новорожденные, родившиеся на сроке гестации <32 недель с массой тела при рождении <1500 г.
Новорожденные были сгруппированы по группам крови (0, А, В, АВ) и среди этих групп сравнивали сепсис.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это ретроспективное исследование было проведено на основе данных, собранных в период с 1 января 2011 г. по 31 августа 2018 г. в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) Медицинского образовательно-исследовательского госпиталя для женщин Зекай Тахир Бурак Университета медицинских наук.
В исследование были включены новорожденные, рожденные в ГВ <32 недель с массой тела при рождении (МТ) <1500 г.
Данные, относящиеся к новорожденным, были записаны из медицинских карт для каждого пациента, и была записана их группа крови ABO.
Новорожденные были сгруппированы по группам крови (O, A, B, AB), а также разделены на не-O (A, B, AB) и группы O и не-A (O, B, AB) и группы A для сравнения. сепсис с ранним и поздним началом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06130
- Рекрутинг
- Zekai Tahir Burak Hospital
-
Контакт:
- ufuk cakir, M.D.
- Номер телефона: 5058581781
- Электронная почта: drufukcakir@hotmail.com
-
Контакт:
- cuneyt tayman, prof
- Электронная почта: drufukcakir@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Новорожденные, родившиеся в гестационном возрасте <32 недель с массой тела при рождении <1500 г.
Описание
Критерии включения:
- Недоношенные новорожденные, родившиеся на сроке <32 недель гестации с массой тела при рождении <1500 г.
Критерий исключения:
- Из исследования были исключены новорожденные с тяжелыми врожденными дефектами, массой тела при рождении ≥1500 г и гестационным возрастом ≥32 недель.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа крови
недоношенность с сепсисом
|
биохимия
|
|
О группа крови
недоношенность с сепсисом
|
биохимия
|
|
Группа крови В
недоношенность с сепсисом
|
биохимия
|
|
АВ группа крови
недоношенность с сепсисом
|
биохимия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между различными группами крови и сепсисом у недоношенных детей
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
Новорожденные были сгруппированы по группам крови (O, A, B, AB), а также разделены на не-O (A, B, AB) и группы O и не-A (O, B, AB) и группы A для сравнения. демографические характеристики, клинические особенности и сепсис.
|
Через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BGaPS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .