Eri veriryhmien ja keskosten sepsiksen välinen yhteys
tiistai 6. marraskuuta 2018 päivittänyt: Ufuk Cakir
Neonatologian osasto, Zekai Tahir Burak äitiyssairaala, kliininen professori
Selvittää, onko keskosten sepsiksen ja veriryhmien välillä yhteyttä. Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen osallistui alle 32 raskausviikolla syntyneitä keskosia, joiden syntymäpaino oli alle 1500 g.
Vastasyntyneet ryhmiteltiin veriryhmien (O, A, B, AB) mukaan ja näiden ryhmien kesken verrattiin sepsistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä retrospektiivinen tutkimus suoritettiin tiedoilla, jotka on kerätty 1. tammikuuta 2011 ja 31. elokuuta 2018 välisenä aikana Zekai Tahir Burakin Health Sciences Universityn terveystieteellisen yliopiston terveyskasvatus- ja tutkimussairaalan vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU).
Tutkimukseen otettiin mukaan vastasyntyneet, jotka syntyivät GA-viikkona <32 ja syntymäpaino (BW) <1500 g.
Vastasyntyneitä koskevat tiedot tallennettiin jokaisen potilaan sairauskertomuksesta ja heidän ABO-veriryhmänsä kirjattiin.
Vastasyntyneet ryhmiteltiin veriryhmän mukaan (O, A, B, AB) ja myös ei-O- (A, B, AB) ja O-ryhmiin sekä ei-A- (O, B, AB) ja A-ryhmiin vertailua varten. varhain ja myöhään alkava sepsis.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06130
- Rekrytointi
- Zekai Tahir Burak Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- ufuk cakir, M.D.
- Puhelinnumero: 5058581781
- Sähköposti: drufukcakir@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- cuneyt tayman, prof
- Sähköposti: drufukcakir@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vastasyntyneet, jotka ovat syntyneet raskausiässä <32 viikkoa ja syntymäpaino <1500
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 32 raskausviikolla syntyneet keskoset, joiden syntymäpaino on alle 1500 g.
Poissulkemiskriteerit:
- Vastasyntyneet, joilla oli vakavia synnynnäisiä epämuodostumia, syntymäpaino ≥1500 g ja raskausikä ≥32 viikkoa, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Veriryhmä
ennenaikaisuus ja sepsis
|
biokemia
|
|
Oi veriryhmä
ennenaikaisuus ja sepsis
|
biokemia
|
|
B veriryhmä
ennenaikaisuus ja sepsis
|
biokemia
|
|
AB veriryhmä
ennenaikaisuus ja sepsis
|
biokemia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eri veriryhmien ja keskosten sepsiksen välinen yhteys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Vastasyntyneet ryhmiteltiin veriryhmän mukaan (O, A, B, AB) ja myös ei-O- (A, B, AB) ja O-ryhmiin sekä ei-A- (O, B, AB) ja A-ryhmiin vertailua varten. demografiset ominaisuudet, kliiniset ominaisuudet ja sepsis.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 15. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BGaPS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .